화장품 인허가·표시광고: 실무에서 정리한 인사이트 85편
화장품책임판매업 등록과 책임판매관리자 요건, 기능성화장품 심사, 원료목록·유해사례 보고, 표시광고 위반과 행정처분 기준까지 화장품 인허가 전 과정을 다룹니다. 의약품안전나라 입력, 지방식약청 보완 대응처럼 실제 등록 사건에서 막히는 지점을 중심으로 씁니다.
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화장품 광고 행정처분 3단계 판정표: 제품명부터 상세페이지까지
화장품 제품명과 상세페이지 표현을 의약품 오인, 소비자 오인, 기재사항 위반으로 나누고 행정처분 전 위험을 점검하는 실무 체크리스트입니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 전 멈춰야 할 6가지 안전 게이트
맞춤형화장품 판매 현장에서 혼합·소분 범위, 원료 적합성, 사용기한, 오염 방지와 사전 제조 금지를 한 장의 6단계 안전 게이트로 관리하는 방법입니다.
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화장품 제품명도 광고입니다: 출시 전 위험표현 체크리스트
리프팅, EGF, 콜라겐처럼 효능을 연상시키는 화장품 제품명을 출시 전에 점검하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품책임판매업 등록필증 10칸 검증 체크리스트
화장품책임판매업 등록필증의 등록번호, 상호, 소재지, 책임판매유형, 관리자와 변경기록을 제출 전 대조하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 가격표시제 실무 체크리스트
화장품 매장과 온라인몰에서 실제 판매가격, 기간 할인, 세트상품과 진열표를 일치시키는 가격표시제 실무 체크리스트입니다.
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소비자화장품감시원 모니터링 대응 체크리스트
소비자화장품감시원의 표시·광고·유통 모니터링에 대비해 제품 페이지, 포장, 실증자료와 신고 대응 기록을 맞추는 화장품 판매업자 실무 체크리스트입니다.
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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 3종 문서와 보관기한
영유아·어린이 사용을 표시·광고하는 화장품이 준비해야 할 제품·제조 설명, 안전성 평가, 효능·광고 실증 자료와 보관·변경관리 실무를 정리합니다.
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화장품 유해사례 보고기한 체크리스트 - 15일 신속보고와 반기보고를 구분합니다
화장품 부작용 상담이 들어왔을 때 중대한 유해사례, 해외 회수조치, 일반 안전성 정보를 구분하고 15일 신속보고와 반기 정기보고 기한을 관리하는 실무 체크리스트입니다.
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수입 화장품 통관 D-7 체크리스트 - 표준통관예정보고 지연을 막습니다
수입 화장품 입항 전 표준통관예정보고 D-7 일정표입니다. KPTA 검토, Web-Provider, CFS·한글 라벨과 수입요건확인 번호를 점검합니다.
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화장품 광고 행정처분 판정표 - 의약품 오인과 소비자 오인을 구분합니다
화장품 광고 문구와 제품명을 게시하기 전 의약품 오인, 소비자 오인, 기재사항 위반을 구분하고 근거자료와 수정 순서를 정하는 실무 판정표입니다.
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화장품 안전기준 출시 판정표 - 미생물·pH·중금속 시험을 제품별로 고릅니다
화장품 출시 전 미생물, pH, 내용량, 중금속 등 안전기준 시험을 제품 유형과 위해요인에 따라 고르는 실무 판정표를 정리합니다.
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인체 세포·조직 배양액 화장품 안전관리 - 출시 전 7단계 체크리스트
인체 세포·조직 배양액 화장품의 공여자 적격성, 채취, 배양시설, 제조, 9종 안전성 자료, 제조번호별 시험, 3년 기록보존을 출시 전 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 가격표시제 체크리스트 - 할인가는 누가 어디에 표시해야 할까요?
화장품 매장·온라인몰·방문판매에서 실제 판매가격을 누가, 어디에, 어떤 방식으로 표시해야 하는지 할인·세트상품·가격변경 사례와 함께 점검합니다.
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화장품 자율점검 공문 대응 체크리스트 - 마감일보다 근거서류가 먼저입니다
화장품 책임판매업 자율점검 공문을 받은 뒤 의약품안전나라 제출, 21문항 근거서류, 점검 제품 2개 선정, 미제출·미흡 시 현장감시 리스크를 실무 순서로 점검합니다.
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화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 앞쪽 8칸과 뒤쪽 변경란을 같이 봅니다
화장품책임판매업 등록 완료 후 등록필증에서 등록번호, 상호, 소재지, 대표자, 책임판매유형, 책임판매관리자, 후면 변경처분 기록을 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 자율규약 운영 체크리스트 - 법령 밖 기준도 매장에서는 서류가 됩니다
화장품 자율규약 8종을 표시, 원료, 테스터, 클레임 처리 운영 기준으로 나누어 책임판매업자가 어떤 증빙 파일을 준비해야 하는지 점검합니다.
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화장품 CGMP 사후관리 체크리스트 - 3년 주기 실태조사는 기록으로 봅니다
화장품 CGMP 적합업소가 3년 주기 사후관리와 수시 점검에 대비할 때 교육, 청소, 교정, 제조용수, 일탈, 변경관리, 내부감사 기록을 실무 순서로 점검합니다.
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K-브랜드 챌린지 제출서류 점검 - 지원 전 10분 정합성 체크리스트
2026 K-브랜드 챌린지 신청 전 참여기업 신청서, 제품·마케팅 전략서, 중소기업확인서, 납세증명서, 화장품 인허가·해외규격 증빙 정합성을 점검합니다.
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화장품 제조업 등록 체크리스트 - 시험실 위수탁 계약서부터 확인합니다
화장품 제조업 등록을 준비할 때 제조소 주소, 평면도, TBPE 건강진단서, 시험·검사 위수탁 계약서, 현장실사 보완 항목을 실무 순서로 정리합니다.
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맞춤형화장품 원료목록 보고 체크리스트 - 제품군 일괄보고로 반복 입력을 줄입니다
맞춤형화장품판매업자가 매년 2월 말 원료목록 보고를 준비할 때 제품별 보고와 제품군 일괄보고를 나누어 점검하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 가격표시제 체크리스트 - 행사 가격과 온라인 판매가를 따로 봅니다
화장품 소매점·온라인몰이 판매가, 행사 가격, 가격표 훼손, 개별 표시 예외를 점검할 때 필요한 실무 체크리스트입니다.
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화장품 광고 문구 처분 사례 - 제품명부터 의약품 오인을 점검합니다
화장품 행정처분 사례에서 반복되는 의약품 오인, 소비자 오인, 제품명 리프팅·EGF·콜라겐 표현을 출시 전 검토표로 정리합니다.
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기능성화장품 심사 체크리스트 - 보완 전에 제품명과 시험자료를 맞춥니다
기능성화장품 심사 신청 전 제품명, 주성분 분량, 효력시험, 인체적용시험, 기준 및 시험방법 자료를 보완 전에 맞추는 실무 체크리스트입니다.
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수입화장품 원료 사전 스크리닝 - 계약 전에 제한성분 한도를 먼저 봅니다
해외 OEM 수입화장품 계약 전 성분표, 배합률, CAS, ICID, 사용제한 원료 한도, 제품 분류를 먼저 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 광고 실증자료 체크리스트 - 효능 문구보다 제출 가능한 근거가 먼저입니다
화장품 광고 문구를 쓰기 전 인체적용시험, 인체 외 시험, 조사자료, 광고 문구와 직접 관련성, 식약처 15일 제출 리스크를 나누어 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 발급 후 먼저 확인할 8가지
화장품책임판매업 등록필증을 받은 뒤 등록번호, 소재지, 책임판매유형, 책임판매관리자, 변경기재란, 재발급 필요성을 실무 관점에서 확인하는 체크리스트입니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 SOP 체크리스트 - 미리 만들어 두는 매장 운영 리스크
맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전에 확인해야 할 범위 검토, 안전기준 적합성, 사용기한, 원료 밀폐보관, 소비자 확인 절차를 매장 SOP 관점에서 정리합니다.
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화장품 자율규약·단체표준 체크리스트 - 원료 성적서와 용기 클레임 기준
대한화장품협회 자율규약과 KCA 용기 시험방법 단체표준을 원료 성적서 갈음, 테스터 위생, 마이크로비즈, 용기 클레임 대응 관점에서 정리한 실무 체크리스트입니다.
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식약처 민원 수수료·처리기간 체크리스트 - 근무일 계산과 전자민원 금액 구분
화장품·기능성화장품·의약외품 민원에서 수수료와 처리기간을 안내할 때 전자민원 금액, 근무일 기준, 보완 기간, 등록면허세를 함께 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 원료 사용금지 해제·사용기준 지정 심사 체크리스트 - 2025년 고시 기준
2025년 화장품 원료 사용금지 해제·변경 및 사용기준 지정·변경 심사에서 제출자료, 안전성·유효성 자료, 보완 리스크를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품책임판매업 등록필증 확인 체크리스트 - 앞면·뒷면 변경처분란 실무 기준
화장품책임판매업 등록필증의 앞면 항목, 뒷면 변경처분란, 책임판매 유형, 책임판매관리자 정보, 30일 변경등록 리스크를 실무 기준으로 정리합니다.
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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 키즈 라인 표시광고 전 준비
만 3세 이하 영유아·만 13세 이하 어린이 사용 화장품으로 표시광고하려는 제품의 안전성 자료 작성·보관 의무와 실무 점검표를 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고 - KPTA·유니패스 D-7 체크리스트
수입 화장품 표준통관예정보고를 KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 연계, CFS·한글라벨 준비 일정으로 나누어 점검합니다.
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테스터 화장품 위생관리 체크리스트 - 매장·팝업 운영 전 확인표
테스터 화장품을 비치하는 매장·팝업·쇼룸에서 확인해야 할 개봉일자, 일회용 도구, 소비자 안내문, 클레임 접수 기록을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 미생물한도 시험 - 2006 가이드라인과 현행 기준 구분 체크리스트
화장품 미생물한도 시험에서 2006 가이드라인 수치와 현행 유통화장품 안전관리 기준을 구분하고, 책임판매업자가 시험성적서·제품 유형·특정균 불검출을 확인하는 방법을 정리합니다.
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화장품 안전기준 규정 - 원료·중금속·미생물 출시 전 체크리스트
화장품 안전기준 등에 관한 규정을 기준으로 사용금지·사용제한 원료, 중금속·미생물·pH 기준, 배양액 원료의 출시 전 확인 포인트를 정리합니다.
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화장품 표시광고 실증자료 체크리스트 - 효능 표현·시험자료·15일 제출 대응
화장품 표시광고에서 효능 표현을 쓰기 전 실증자료 범위, 인체적용시험·인체외시험·조사자료 요건, 식약처 15일 제출 대응을 점검합니다.
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기능성화장품 기준시험 2025 개정 - 고형제·정량법 2법 접수 전 체크리스트
기능성화장품 기준 및 시험방법 2025년 개정에서 고형제 정의, 미백·주름 성분 고형제 시험법, 정량법 제2법 추가가 심사·보고 자료에 미치는 영향을 점검합니다.
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화장품 바코드 표시 체크리스트 - GTIN·포장단위·수입품 출시 전 점검
화장품 바코드 표시 및 관리요령에 따라 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 GTIN, 포장단위, 면제 대상, 인쇄 위치를 정리합니다.
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화장품 책임판매업 자율점검 공문 대응 - 미제출·미흡 현장감시 체크리스트
화장품 책임판매업 자율점검 공문을 받았을 때 제출기한, 별지 17호·18호, 21문항 근거서류, 의약품안전나라 전자보고와 현장감시 리스크를 실무 순서로 정리합니다.
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화장품 사용제한 원료 배합 검토 - 출시 전 포뮬러 체크리스트
화장품 보존제·색소·자외선차단제 등 사용제한 원료를 제품 유형, 함량, 분사형 여부, 어린이용 여부 기준으로 출시 전 검토하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 안전성 정보 보고: 15일 신속보고와 반기 정기보고 체크리스트
화장품책임판매업자와 맞춤형화장품판매업자가 유해사례, 중대한 유해사례, 외국 정부 회수조치를 15일 신속보고와 반기 정기보고로 나누어 관리하는 실무 기준을 정리합니다.
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화장품 제조업 자율점검 12문항: CGMP 기준서와 시설 사진 준비표
화장품 제조업 자율점검 공문을 받은 제조업체가 별지 16호 12문항, CGMP 4대 기준서, 보관소·작업소 사진, 위수탁 계약서를 어떻게 준비해야 하는지 정리합니다.
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화장품 색소 기준: 눈 주위·입술 사용 제한과 타르색소 체크리스트
화장품 색소 종류 및 기준 고시를 바탕으로 색조·아이메이크업·립 제품의 색소 사용 가능 부위, 레이크, 희석제, 수입·OEM 자료 대조 포인트를 정리합니다.
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맞춤형화장품 조제관리사 자격시험: 매장 신고 전 인력·자격증 체크리스트
맞춤형화장품 조제관리사 자격시험의 운영기관, 시행계획 공고, 합격자 공고, 자격증 발급, 매장 신고 전 인력 확보 기준을 실무형으로 정리합니다.
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화장품 CGMP 실시상황 평가: 2개월 운영기록 준비 체크리스트
화장품 CGMP 실시상황 평가 신청 전 2개월 이상 운영기록, 4대 기준서, 현장평가 자료, 제조업 등록 실사와의 차이를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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맞춤형화장품 판매업 매장 SOP: 혼합·소분 안전관리 체크리스트
맞춤형화장품 판매업자가 매장에서 확인해야 할 혼합·소분 범위, 원료 사용기한, 오염 방지, 사전 조제 금지, 기록 관리 기준을 실무 SOP 관점으로 정리합니다.
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천연·유기농화장품 표시: ISO 16128과 국내 기준 구분 체크리스트
천연화장품·유기농화장품 표시를 위한 국내 고시 기준과 ISO 16128 지수 표시의 차이, 함량 계산서와 실증자료 준비법을 정리합니다.
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화장품 광고업무정지 사전통지: 과징금 갈음 의견서 체크리스트
화장품 의약품 오인 광고로 광고업무정지 사전통지를 받았을 때 과징금 갈음 의견서에서 확인할 시정, 계약 피해, 매출자료, 제출 타임라인을 정리합니다.
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기능성화장품 심사·보고 분기: 출시 전 자료면제 체크리스트
기능성화장품 출시 전 심사 대상인지 보고 대상인지 판단하고, SPF 10 이하·KFCC·ICID·식품공전 원료 등 자료면제 가능성을 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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화장품 바코드 표시: 포장재 발주 전 확인하는 GS1·면제·인쇄 체크리스트
화장품 바코드 표시 의무, GS1 체계, 소용량·견본품 면제, 포장재 인쇄 위치와 색상 확인 순서를 출시 전 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 용기·포장 QC: KCA 단체표준 12종 실무 체크리스트
화장품 용기 누설, 펌프 누름강도, 라벨 접착력, 낙하 시험을 대한화장품협회 KCA S TM 단체표준 기준으로 출시 전 점검합니다.
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화장품 미생물한도 시험: 출하 전 품질관리 체크리스트
화장품 미생물한도 기준을 총호기성 생균수, 특정세균 불검출, 제품군별 강화 기준, 시험성적서 보관 흐름으로 정리합니다.
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화장품 사용제한 원료: 보존제·스프레이·어린이 제품 출시 전 체크리스트
화장품 안전기준 중 사용제한 원료를 보존제, 분사형 제품, 씻어내는 제품, 영유아·어린이 제품 기준으로 나누어 출시 전 점검 순서를 정리합니다.
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화장품 자율규약: 법령 밖 실무 리스크를 줄이는 8개 운영 체크리스트
화장품 자율규약 8개를 책임판매업자, 제조업자, 판매점 운영 관점에서 정리하고 테스터 위생, 클레임 처리, 원료성적서 신뢰 기준을 체크리스트로 설명합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시: 2025년 소량 포장 강화 전 점검표
화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준과 씻어내는 제품·그 외 제품의 함량 기준, 2025년 7월 소량 포장 강화 전 라벨 점검 순서를 정리합니다.
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화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매자가 할인 전 확인할 6가지
화장품 가격표시제에서 표시의무자, 실제거래가격, 할인·행사 가격, 온라인몰 가격표시, 책임판매업자와 소매업자의 역할을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 유형 분류: 13개 제품류와 경계 제품 판정 체크리스트
화장품 13개 제품류를 제품명이나 제형이 아니라 사용 목적 기준으로 판정하는 방법, 영유아용·눈화장용·두발염색용 등 경계 사례와 표시·안전기준 연결 포인트를 정리합니다.
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위탁제조 화장품 책임판매업 자율점검: 18번 위수탁계약서 매트릭스
위탁제조 화장품 책임판매업자가 자율점검 21문항에서 자체 제조형과 다르게 준비해야 할 품질자료, 시장출하 기록, 18번 위수탁계약서 매트릭스를 정리합니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 매장 SOP: 원료 확인·사용기한·사전 제조 금지 체크리스트
맞춤형화장품판매업자가 매장에서 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전 제조 금지, 기록 관리 포인트를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 표시사항 체크리스트: 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준 정리
화장품 외부 포장에 반드시 기재해야 할 10가지 사항과 1차 포장 4가지 필수 기재사항을 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준으로 정리합니다. 소량 포장 간소화 허용 범위, 성분 기재 생략 조건도 함께 확인하세요.
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화장품·의약외품 표시·광고 위반 시 처분 기준: 행정처분 매트릭스
화장품·의약외품 표시기재 위반 및 허위·과대광고 시 행정처분 기준을 정리합니다. 화장품법·약사법 위반 유형별 처분 단계(시정명령→판매금지→품목허가취소), 과태료·벌칙 범위, 자진 시정 시 감경 조건까지 확인하세요.
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2026년 K-뷰티론 정책자금: 화장품 위탁생산 발주서로 최대 3억원 융자받는 구조
2026년 중소기업 K-뷰티론은 화장품 브랜드사가 제조·용기·부자재 발주 사실을 근거로 1회 최대 1.5억원, 연 2회 최대 3억원까지 신청할 수 있는 정책자금입니다. 지원대상, 발주서류, 금리 계산, 사후관리 증빙을 정리합니다.
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기능성화장품 심사제외 보고: ODM 정보제공요청·임시저장 검토 체크리스트
기능성화장품 심사제외 보고 1호·2호·3호 유형, ODM 정보제공요청, pH 입력, 제품명 중복, 제출 후 취하 리스크를 보고 전 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 책임판매관리자 교육: 연 1회 4시간 이수·유예 체크리스트
화장품 책임판매관리자와 맞춤형화장품조제관리사의 연 1회 교육 이수, 교육기관 선택, 유예 신청, 수료증 보관 실무를 점검합니다.
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화장품 표시·광고 실증자료: 식약처 15일 제출 요청 대응 체크리스트
화장품 표시·광고 실증 요청을 받았을 때 15일 안에 확인해야 할 자료 범위, 광고 문구와 시험자료의 직접 관련성, 인체적용시험·조사자료 요건을 정리합니다.
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화장품 CGMP 2024 개정: ISO 22716 조화와 제조소 문서관리 체크리스트
식약처 고시 제2024-46호 우수화장품 제조 및 품질관리기준 개정 사항을 제조소 실무 관점에서 정리합니다. 환기시설, 보관용 검체, 재작업, 문서관리 체크리스트를 확인합니다.
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소비자화장품안전관리감시원 모니터링: 표시·광고 점검 대응 체크리스트
소비자화장품안전관리감시원의 표시·광고 모니터링, 부적합 제품 신고, 안전성 정보 수집 보조가 브랜드 실무에 어떤 의미가 있는지 대응 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매가 표시 실무 체크리스트
화장품 가격표시제 실시요령을 소매점, 통신판매, 방문판매, 다단계판매 실무 관점에서 정리하고 가격 변경·할인 표시·책임판매업자 유의점을 체크합니다.
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화장품 사용제한 원료: 보존제·색소·자외선차단제 포지티브 리스트 체크리스트
화장품 안전기준 별표 2의 사용제한 원료를 제품 기획, 원료성분표, 제조기록, 표시광고 단계에서 어떻게 확인해야 하는지 실무 체크리스트로 정리합니다.
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자외선차단 기능성화장품 심사: ISO 24444·24442 시험법 버전 체크리스트
자외선차단 기능성화장품 심사에서 SPF·PA 근거자료를 준비할 때 ISO 24444, ISO 24442 최신 시험법, 종전 버전 경과조치, 시험기관 의뢰 전 확인사항을 실무 체크리스트로 정리합니다.
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천연화장품·유기농화장품 표시: 95%·10% 기준과 ISO 16128 병행문구 체크리스트
천연화장품·유기농화장품 표시를 검토할 때 천연 함량 95%, 유기농 함량 10%, 유기농+천연 합계 95%, ISO 16128 지수 병행문구와 3년 보존자료를 실무 순서로 정리합니다.
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의약품안전나라 자율점검 전자보고: 최초제출 폴더와 접수번호 확인 체크리스트
화장품 책임판매업 자율점검 결과를 의약품안전나라에서 전자보고할 때 전자보고신청, 자율점검 대상 선택, 최초제출 폴더 업로드, 보고완료 후 접수번호 확인 순서를 정리합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시: 25종 향료와 0.001% 기준 먼저 보는 체크리스트
화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준, 씻어내는 제품 0.01% 초과와 그 외 제품 0.001% 초과 기준, 속눈썹용 퍼머넌트 웨이브·외음부 세정제 표시 주의점을 실무 순서로 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고: 입항 D-7에 Web-Provider와 CFS 먼저 보는 체크리스트
수입 화장품 첫 통관에서 표준통관예정보고, KPTA 검토, Web-Provider 선택, CFS·한글 라벨·유니패스 수입요건확인 번호를 D-7 체크리스트로 정리합니다.
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일본 화장품·의약부외품 수출: JCIA 성분명과 56효능 광고표현 먼저 보는 체크리스트
한국 화장품을 일본에 수출할 때 화장품·의약부외품 분류, 제조판매업 허가, JCIA 전성분표시명칭, 56효능 광고표현, 수입대행 모델을 실무 순서로 정리합니다.
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화장품 책임판매관리자 자격: 졸업증명서·학위명·경력 먼저 보는 판정표
화장품책임판매업 등록에서 책임판매관리자 자격을 확인할 때 졸업증명서 표기, 학위명, 전공계열, 제조·품질관리 경력, 맞춤형화장품조제관리사 경로를 실무 판정표로 정리합니다.
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식품·화장품·의약외품 경계 판단: 섭취·구강·효능 문구 먼저 보는 체크표
섭취형 미용제품, 구강 제품, 콜라겐·이너뷰티 제품을 준비할 때 식품위생법, 건강기능식품, 의약외품, 화장품 경계를 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.
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화장품 바코드 표시: 포장단위·면제대상·GS1 코드 먼저 확인하는 체크표
화장품 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 바코드 표시대상, 포장단위별 코드 부여, GS1 표준, 면제대상, 인쇄 위치와 훼손 방지 포인트를 실무 체크표로 정리합니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 안전관리: 원료·사용기한·사전조제 체크표
맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전조제 금지, 기록 보관과 매장 SOP를 실무 체크표로 정리합니다.
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수입화장품 품질검사 면제: 현지실사 인정서와 시험성적서 보관 체크표
수입화장품 품질검사 면제를 검토할 때 현지실사 신청, 제출서류, 평가인정서, 제조국 시험성적서 갈음, 사후관리와 인정 취소 리스크를 제품별 보관표로 정리합니다.
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수입 위생용품 성분코드: 성분명·CAS·사용여부 먼저 맞추는 실무표
식약처 「수입 위생용품 성분코드」 자료를 바탕으로 세척제·기저귀·팬티라이너·건티슈 등 수입 위생용품 신고 전 성분명, 영문명, CAS, 사용여부를 어떻게 대조해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
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화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고: 2월 말 실적보고와 유통 전 원료목록 체크
화장품 생산·수입실적은 전년도 자료를 매년 2월 말까지 보고하지만, 책임판매업자의 제품별 원료목록은 원칙적으로 유통·판매 전에 보고합니다. 중복 글 6편의 제출기관·수입 예외·제품군·SEORYU 9칸 원장과 견본품·테스터·증정품·반품·폐기 수량 처리기준을 통합했습니다.
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화장품 책임판매업 등록: 첨부서류 5종·관리자 자격 5경로·자주 오해하는 함정
화장품 책임판매업 등록의 첨부서류 5종, 책임판매관리자 자격 5경로, 자주 오해하는 함정 4가지(임대차계약서·4대보험·소속 입증·이공계 학과명)를 「화장품법 시행규칙」 제4조·제8조 근거로 정리. 직접 등록과 위임의 판단 기준까지.
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화장품 책임판매업 자율점검 21문항 자가진단: 부적합 자주 나오는 6대 영역과 보존기간
매년 지방식약청이 발송하는 자율점검의 실제 점검 양식은 「화장품법 시행규칙」 별지 제17호서식 21문항. 6대 영역으로 묶어 자주 부적합 판정이 나는 지점·해당없음 처리 기준·보존기간 정합성까지 한 번에 점검합니다.