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공공기관 수의계약 가능 여부 체크리스트 - 국가계약법과 지방계약법 분기
공공기관이 수의계약 가능하다고 안내했을 때 발주 주체, 적용 법령, 예외 사유, 우선구매 증빙을 어떤 순서로 확인해야 하는지 정리합니다.
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의약외품 광고 식품 오인 체크리스트 - 치약·외용소독제 펀슈머 마케팅 기준
식품 브랜드 협업 치약, 음료형 손소독제, 무첨가·친환경 표현처럼 의약외품 광고에서 자주 걸리는 판단 기준을 실무표로 정리합니다.
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화장품 원료 사용금지 해제·사용기준 지정 심사 체크리스트 - 2025년 고시 기준
사용금지 원료 해제, 미고시 보존제·자외선차단성분·색소 사용기준 지정, 기존 사용기준 변경 신청에서 먼저 갖춰야 할 자료를 정리합니다.
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화장품책임판매업 등록필증 확인 체크리스트 - 앞면·뒷면 변경처분란 실무 기준
화장품책임판매업 등록필증의 앞면 항목, 뒷면 변경처분란, 책임판매 유형, 책임판매관리자 정보와 변경등록 리스크를 실무 기준으로 정리합니다.
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화장품 제조업 자율점검 12문항 체크리스트 - CGMP 기준서와 시설 증빙 준비
화장품 제조업 자율점검에서 별지 16호 12문항, CGMP 4대 기준서, 작업소·보관소 사진, 시설기구관리대장을 어떻게 묶어야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 키즈 라인 표시광고 전 준비
만 3세 이하 영유아·만 13세 이하 어린이 사용 화장품으로 표시광고하려는 제품의 안전성 자료 작성·보관 의무와 실무 점검표를 정리합니다.
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맞춤형화장품 혼합·소분 준수사항 체크리스트 - 매장 SOP와 사용기한 관리 실무
맞춤형화장품판매업자가 매장에서 확인해야 할 혼합·소분 범위, 원료 안전기준, 사용기한, 사전 조제 금지, 기록 SOP를 점검합니다.
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생활화학제품 적합확인·CHEMP 신고 절차 - 방향제·탈취제 출시 전 체크리스트
안전확인대상생활화학제품의 시험·검사, CHEMP 30일 신고, 3년 갱신, OEM 위탁 신고 주체를 출시 일정표로 점검합니다.
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화장품 안전성 정보 보고 체크리스트 - 15일 신속보고와 반기 정기보고 실무
화장품책임판매업자와 맞춤형화장품판매업자가 유해사례, 중대한 유해사례, 외국 정부 회수조치, 반기 정기보고를 구분해 관리하는 실무 체크리스트입니다.
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NDA 위약벌·영업비밀 체크리스트 - 손해배상 예정과 구분하는 실무
비밀유지계약에서 위약벌을 손해배상 예정과 구분하고 영업비밀 관리성을 보강하는 조항 설계 포인트를 정리합니다.
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동물용의약외품 안정성시험 3개월 단축 - 애완동물용 욕용제·모발외용제 체크리스트
애완동물용 욕용제·모발외용제·향수의 안정성시험 단축 적용 범위와 3개월 자료로 사용기간을 신청할 때 필요한 실무 자료를 정리합니다.
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화장품 가격표시제 체크리스트 - 매장·온라인 판매가격 표시 실무
화장품 가격표시제의 표시의무자, 실제거래가격, 할인기간 표시, 온라인몰·팝업·직매장 운영 점검표를 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고 - KPTA·유니패스 D-7 체크리스트
수입 화장품 표준통관예정보고를 KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 연계, CFS·한글라벨 준비 일정으로 점검합니다.
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사료관리법 등록 경계와 CFS 준비 - 펫푸드·영양제 실무 체크리스트
펫푸드와 반려동물 영양제의 사료·동물용의약외품 경계, 성분등록, 표시광고, 수출 CFS 준비 자료를 점검합니다.
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수입 위생용품 성분코드 활용법 - 성분명·CAS·의약외품 보조근거 체크리스트
수입 위생용품 신고 성분코드를 성분명 통일, CAS 대조, 품목 구분, 의약외품 보조자료 관점에서 점검합니다.
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테스터 화장품 위생관리 체크리스트 - 매장·팝업 운영 전 확인표
매장·팝업 테스터 비치 전 개봉일자, 일회용 도구, 소비자 안내문, 직원 교육, 클레임 접수 기록을 점검합니다.
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화장품 생산·수입실적 원료목록 보고 - 2월 말 전 점검표
화장품 책임판매업자의 생산·수입실적, 유통 전 원료목록, 맞춤형화장품 제품군 일괄보고, 표준통관예정보고 예외를 점검합니다.
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AI 음성합성 계약 체크리스트 - 보이스 제공·학습권·익명성 조항
버추얼 가수·AI 보이스 계약에서 음성 제공, AI 학습권, 저작인접권, 익명성, 경업금지, 위약벌 조항을 체결 전 점검합니다.
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AI SaaS 개인정보 보호법 체크리스트 - 동의·처리위탁·국외이전 설계
AI 챗봇·SaaS 출시 전 개인정보 수집 동의, 처리위탁, 국외이전, 대화 로그 보관 기준을 설계표로 점검합니다.
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화장품 미생물한도 시험 - 2006 가이드라인과 현행 기준 구분 체크리스트
오래된 미생물한도 가이드라인 수치와 현행 유통화장품 안전관리 기준을 구분하고 시험성적서 점검 포인트를 정리합니다.
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화장품 안전기준 규정 - 원료·중금속·미생물 출시 전 체크리스트
화장품 안전기준 고시의 별표 1·2, 중금속·미생물·pH 기준, 맞춤형화장품 원료 범위를 출시 전 점검합니다.
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연계고용 부담금 감면 - 1년 도급계약·납품증빙 체크리스트
장애인 표준사업장 거래가 부담금 감면으로 인정되기 위해 확인해야 할 도급계약 조항과 증빙 구조를 정리합니다.
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의료제품 사전검토 제도 - 의약외품 본접수 전 자료 리스크 체크리스트
의약외품 품목허가 본접수 전 사전검토 대상성, 보완설명회의, 결과 통지서 활용 포인트를 정리합니다.
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기능성화장품 기준시험 2025 개정 - 고형제·정량법 2법 접수 전 체크리스트
기능성화장품 기준 및 시험방법 2025년 개정에서 고형제 정의, 성분별 시험법, 정량법 제2법 적용 포인트를 점검합니다.
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화장품 표시광고 실증자료 체크리스트 - 효능 표현·시험자료·15일 제출 대응
화장품 광고 문구를 만들기 전 표현별 실증자료, 시험보고서 요건, 식약처 15일 제출 대응표를 점검합니다.
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동물용 물티슈 품목신고 제출서류 - 공개부표·기준시험·제조업 신고 체크리스트
동물 청결용 물티슈 제조·수입 품목신고에서 제출서류 6종, 기준 및 시험방법, 제조업 신고 선행 여부를 점검합니다.
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특수 인증 검토 Stage 0 - 수의계약·감면·K마크 트랙 진단 체크리스트
장애인 표준사업장, 사회적기업, K마크 등 특수 인증 상담에서 본 신청 전 법적 트랙과 자격 가능성을 먼저 구조진단합니다.
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의약외품 패키지 추가 변경신고 - 5개 항목 입력·첨부서류 체크리스트
같은 품목기준코드 아래 형제 제품을 추가할 때 의약품안전나라 입력 항목과 변경사항 대조표, 기준시험, 제조방법 자료를 점검합니다.
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생활화학제품 표시기준 2025 개정 - 라벨·주의사항 출시 전 체크리스트
2025년 생활화학제품 표시기준 개정 후 라벨, 주의사항, 품목 관할, 상세페이지 표현을 출시 전 운영표로 점검합니다.
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계약서 검토 리스크 매트릭스 - 당사자 입장·경제구조·수정조항 체크리스트
계약서 검토 전 의뢰인 입장, 수익배분·용역대금 구조, 독점·위약벌·자동연장 조항을 리스크 매트릭스로 정리합니다.
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화장품 바코드 표시 체크리스트 - GTIN·포장단위·수입품 출시 전 점검
화장품 출시 전 바코드 표시 의무, 15ml·15g 이하 예외, 포장단위별 코드 관리, 수입품 라벨 보완 포인트를 점검합니다.
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의약외품 광고 식품 오인 기준 - 펀슈머 치약·손소독제 체크리스트
라면상표 치약, 껌상표 치약, 마개 달린 파우치 손소독제처럼 식품으로 오인될 수 있는 의약외품 광고를 점검합니다.
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화장품 광고업무정지 사전통지 대응 - 과징금 갈음 의견서 체크리스트
의약품 오인 광고 사전통지를 받은 책임판매업자가 시정 증빙, 계약 연쇄 피해, 과징금 갈음 의견서 자료를 점검합니다.
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사후 작성 계약서 체크리스트 - 실제 작성일·갈음 조항·증빙 적합성
이행 후 계약서를 작성할 때 실제 작성일, 사후 작성 명시, 구계약 갈음, 보험 미가입 보완, 공공기관 증빙 적합성을 점검합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시 - 0.01%·0.001% 향료 체크리스트
착향제 알레르기 유발성분 25종의 표시 기준을 제품 유형, 향료사 자료, 완제품 환산 함량 기준으로 점검합니다.
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국내 위생용품 품목제조보고 원재료코드 - 성분명·근거·용도 대조 체크리스트
국내 제조 위생용품 품목제조보고 전 원재료코드의 성분명, CAS, 사용여부, 근거, 용도 컬럼을 점검합니다.
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화장품 책임판매업 자율점검 공문 대응 - 미제출·미흡 현장감시 체크리스트
지방식약청 자율점검 공문을 받은 책임판매업자가 제출기한, 별지 17호·18호, 21문항 근거서류와 현장감시 리스크를 점검합니다.
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온라인 VOD 강의 계약서 검토 - 강사 독점·제작비 체크리스트
온라인 강의 플랫폼 VOD 계약에서 강사 원천 콘텐츠, 독점 범위, 제작비 선공제, 수익배분, 부속합의서를 점검합니다.
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화장품 사용제한 원료 배합 검토 - 출시 전 포뮬러 체크리스트
보존제·색소·자외선차단제 등 사용제한 원료를 제품 유형, 함량, 분사형 여부, 어린이용 여부 기준으로 출시 전 대조합니다.
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유료직업소개소 일반종사원 업무범위 - 취업알선 역할분리 체크리스트
직업소개소에서 일반종사원과 직업상담원의 업무범위, 알선 확정권자, 장부 기록, 외국인 문의 대응을 운영표로 정리합니다.
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화장품 책임판매관리자 연 1회 교육 - 수료증 자율점검 체크리스트
책임판매관리자와 맞춤형화장품조제관리사의 연 1회 교육, 교육유예, 수료증 보관, 자율점검 증빙 폴더를 운영표로 정리합니다.
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동물용의약외품 제조업 신고와 품목허가·신고 분기 체크리스트
동물용의약품등 취급규칙 기준으로 제조업 신고, 첫 품목 동시 제출, 가목·나목 분류, 수입업과 표시기재를 출시 전 운영표로 정리합니다.
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의약외품 신규 첨가제 심사 - 비접촉 성분 사목 소명 체크리스트
의약외품 품목허가·신고에서 새로운 첨가제 판단, 비접촉 성분 사목 예외, 사용례·노출우려 소명자료를 실무 순서로 정리합니다.
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생활화학제품 적합확인 신고 - CHEMP 30일과 OEM 책임 체크리스트
안전확인대상생활화학제품 출시 전 시험·검사기관 적합확인, CHEMP 30일 신고, OEM 신고 주체와 라벨 표시 책임을 정리합니다.
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화장품 안전성 정보 보고 — 15일 신속보고와 반기 정기보고 체크리스트
화장품 부작용·유해사례 접수 후 15일 신속보고 대상인지, 반기 정기보고 대상인지 판단하는 운영표와 증빙자료 기준을 정리합니다.
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상표권 양도·사용허락 계약 - 준물권 관점의 권리귀속 체크리스트
브랜드명과 제품명이 계약서에 들어갈 때 상표권의 권리자, 이전등록, 사용범위, 종료 후 사용금지를 어떻게 확인해야 하는지 정리합니다.
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사료관리법 표시·광고 - 보증성분과 회수 리스크 체크리스트
펫푸드·보조사료 출시 전 성분등록, 보증성분, 효능 표현, 제한원료, 부적합 회수 리스크를 한 번에 점검합니다.
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화장품 가격표시제 — 매장·온라인 판매가격 표시 체크리스트
화장품 가격표시제 실시요령을 바탕으로 소매업자, 온라인몰, 방문판매, 다단계판매, 책임판매업자의 가격표시 경계를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 제조업 자율점검 12문항 — CGMP 기준서와 시설 사진 준비표
화장품 제조업 자율점검 공문을 받은 제조업체가 별지 16호 12문항, CGMP 4대 기준서, 보관소·작업소 사진, 위수탁 계약서를 어떻게 준비해야 하는지 정리합니다.
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화장품 수입 표준통관예정보고 — 유니패스와 KPTA 사전검토 체크리스트
화장품 수입 통관에서 표준통관예정보고, KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 수입요건확인 번호, CFS와 한글 라벨 준비 시점을 실무 기준으로 정리합니다.
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화장품 색소 기준 — 눈 주위·입술 사용 제한과 타르색소 체크리스트
화장품 색소 종류 및 기준 고시를 바탕으로 색조·아이메이크업·립 제품의 색소 사용 가능 부위, 레이크, 희석제, 수입·OEM 자료 대조 포인트를 정리합니다.
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생활화학제품 적합확인 갱신 — 3년 유효기간과 90일 전 재시험 체크리스트
안전확인대상생활화학제품 적합확인 확인결과서의 3년 유효기간, 90일 전 재시험, CHEMP 신고, OEM 신고 주체와 라벨 책임을 출시 운영 관점에서 정리합니다.
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예술인 활동증명 증빙 — 사후 작성 계약서와 부수자료 체크리스트
예술인 활동증명 신청에서 사후 작성 계약서, 출연료 지급자료, 콜시트, 상영기록, 표준계약서 미준수 보완자료를 어떻게 묶어야 하는지 정리합니다.
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맞춤형화장품 조제관리사 자격시험 — 매장 신고 전 인력·자격증 체크리스트
맞춤형화장품 조제관리사 자격시험의 운영기관, 합격자 공고, 자격증 발급, 매장 신고 전 인력 확보 일정을 정리합니다.
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화장품 생산·수입실적과 원료목록 보고 — 2월 말 정기보고와 유통 전 제출 체크리스트
화장품 책임판매업자가 매년 2월 말까지 해야 하는 생산·수입실적 보고와 유통 전 원료목록 보고를 국내 제조, 수입, 맞춤형화장품 기준으로 정리합니다.
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유료직업소개소 외국인 알선 — E-7 가능 범위와 E-9·H-2 금지 체크리스트
유료직업소개소가 외국인 구직자를 상담할 때 E-7 알선 가능 범위, E-9·H-2 알선 금지, 체류자격 확인, 장부·동의서 보관 기준을 정리합니다.
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동물용의약외품 허가목록 DB — 유효성분 기사용례로 허가·신고 난이도 보는 법
검역본부 동물용 의약품·의약외품 허가목록에서 원료약품 및 분량, 유효성분 기사용례, 허가·신고 분기를 먼저 확인하는 실무 체크리스트입니다.
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중증장애인생산품 우선구매 — 2% 목표·수의계약·시설 지정 체크리스트
중증장애인생산품 우선구매 특별법의 2% 구매목표, 수의계약, 생산시설 지정, 일반 영리법인 적용 한계를 공공기관·공급자 관점에서 정리합니다.
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화장품 원료 사용기준 심사 — 금지 원료 해제·신규 기준 신청 체크리스트
금지 원료 해제나 신규 보존제·자외선차단성분·색소 기준 신청 전 자료 결손, 안전성·유효성 자료, 보완 대응 일정을 점검하는 실무 체크리스트입니다.
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정부지원사업 공고 해독 — 중복 공고·마감·가점 체크리스트
정부지원사업 공고를 볼 때 중복 공고, 주관기관, 마감일, 가점, 의무비율, 사후정산 조항을 먼저 나누어 읽는 실무 체크리스트입니다.
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맞춤형화장품 판매업 매장 SOP — 혼합·소분 안전관리 체크리스트
맞춤형화장품 매장에서 혼합·소분 전에 고정해야 할 조제 범위, 원료 사용기한, 오염 방지, 사전 조제 금지, 기록 관리 기준을 정리합니다.
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화장품 CGMP 실시상황 평가 — 2개월 운영기록 준비 체크리스트
CGMP 신청 전 2개월 이상 운영기록, 4대 기준서, 현장평가 자료, 제조업 등록 실사와의 차이를 정리합니다.
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천연·유기농화장품 표시 — ISO 16128과 국내 기준 구분 체크리스트
천연·유기농화장품 표시를 위한 국내 고시와 ISO 16128 지수의 차이, 함량 계산서와 실증자료 준비법을 정리합니다.
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의약외품 광고 사전검토 — 식품 오인·전문가 추천·무첨가 표현 체크리스트
의약외품 광고 공개 전 식품 오인, 전문가 추천, 무첨가·불검출, 유기농·친환경 표현을 여덟 가지 유형으로 점검합니다.
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기능성화장품 심사·보고 분기 — 출시 전 자료면제 체크리스트
기능성화장품 출시 전 심사 대상인지 보고 대상인지 판단하고, SPF 10 이하·원료 규격·자료면제 가능성을 확인합니다.
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화장품 광고업무정지 사전통지 — 과징금 갈음 의견서 체크리스트
화장품 표시광고 사전통지 단계에서 과징금 갈음 의견서를 준비할 때 필요한 시정자료, 계약 피해, 매출자료, 제출 흐름을 정리합니다.
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외국인 취업정보 신고 15일 체크리스트 — E-1~E-7 본인·고용주 완전판
E-1~E-7 체류자격 외국인의 근무처 변경·추가 신고와 고용주의 3가지 신고 의무를 15일 기한·하이코리아 절차 중심으로 정리합니다.
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화장품 바코드 표시 — 포장재 발주 전 확인하는 GS1·면제·인쇄 체크리스트
화장품 바코드 표시 의무와 포장재 발주 전 확인할 GS1 코드, 면제 대상, 인쇄 품질 기준을 실무 순서로 정리합니다.
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국내 위생용품 원재료코드 — 품목제조보고·수입 성분코드 비교 체크리스트
국내 제조용 위생용품 원재료코드와 수입 성분코드를 혼동하지 않도록 성분명, CAS, 근거, 용도 확인 순서를 정리합니다.
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장애인 표준사업장 계약 — 수의계약·부담금 감면 구분 체크리스트
장애인 표준사업장 생산품 우선구매, 공공기관 수의계약, 민간기업 연계고용 부담금 감면을 계약 전 확인표로 정리합니다.
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일본 화장품 수출 — JCIA 성분명·56효능·의약부외품 분기 체크리스트
일본 화장품 수출 전 JCIA 전성분표시명칭, 56효능 광고 범위, 의약부외품 분기, 진입 모델을 점검합니다.
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화장품 용기·포장 QC — KCA 단체표준 12종 실무 체크리스트
화장품 용기 누설, 펌프 누름강도, 라벨 접착력, 낙하 시험을 KCA S TM 단체표준 기준으로 출시 전 점검합니다.
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생활화학제품 적합확인 신고 — 30일·3년·OEM 주체 체크리스트
안전확인대상생활화학제품의 적합확인, CHEMP 30일 신고, 3년 갱신, OEM 위탁 신고 주체를 출시 전 점검표로 정리합니다.
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사회적기업 인증 — 예비 단계부터 본인증까지 일정·요건 체크리스트
예비사회적기업, 본인증, 취약계층 고용비율, 영업수입, 정관과 의사결정 구조를 신청 전 점검표로 정리합니다.
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의약외품 점자·음성코드 표시 — 2024 개정 이후 포장 검토 체크리스트
의약외품 점자 및 음성·수어영상변환용 코드 표시 대상, 표시사항, 포장 시안 검토 순서를 정리합니다.
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수입화장품 품질검사 면제 — 현지실사 인정과 자료보관 체크리스트
현지실사 평가인정서, 제조국 시험성적서, 제조번호 연결표, 사후관리 리스크를 수입 책임판매업자 기준으로 정리합니다.
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화장품 미생물한도 시험 — 출하 전 품질관리 체크리스트
총호기성 생균수, 특정세균 불검출, 제품군별 강화 기준, 시험성적서 보관 흐름을 출하 승인표 기준으로 정리합니다.
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화장품 사용제한 원료 — 보존제·스프레이·어린이 제품 출시 전 체크리스트
보존제와 자외선차단제, 색소처럼 사용기준이 정해진 원료를 제품 유형과 사용조건별로 점검하는 실무 기준입니다.
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민법 계약 핵심조문 — 계약서 검토 전 먼저 보는 6개 실무 기준
계약서를 읽을 때 조항 이름보다 먼저 확인해야 하는 이행, 대금, 해제·해지, 손해배상, 위임·도급 구조를 실무 체크리스트로 정리합니다.
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화장품 안전성 정보 보고 — 15일 신속보고와 반기 정기보고 운영 체크리스트
화장품 부작용·유해사례 접수 후 15일 신속보고와 반기 정기보고를 구분하는 기준과 내부 기록표를 정리합니다.
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화장품 자율규약 — 법령 밖 실무 리스크를 줄이는 8개 운영 체크리스트
화장품 자율규약 8개를 책임판매업자, 제조업자, 판매점 운영 관점에서 나누고 테스터 위생, 클레임 처리, 원료성적서 신뢰 기준을 정리합니다.
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의약외품 패키지 추가 변경신고 — 같은 품목코드에 형제 제품을 넣을 때 보는 5개 항목
의약외품 품목신고 후 같은 품목기준코드에 신규 패키지 제품을 추가할 때 확인할 변경신고 항목과 첨부서류를 정리합니다.
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화장품 알레르기 유발성분 표시 — 2025년 소량 포장 강화 전 점검표
착향제 알레르기 유발성분 25종과 씻어내는 제품·그 외 제품의 함량 기준, 소량 포장 예외 제외 대상을 라벨 인쇄 전 점검 순서로 정리합니다.
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펫푸드 성분등록 — 사료와 동물용의약외품 경계 판단 체크리스트
반려동물 영양제·간식·첨가제가 사료관리법상 사료인지, 동물용의약외품 또는 동물용의약품 검토가 필요한지 판단하는 순서를 정리합니다.
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화장품 가격표시제 — 오프라인·온라인 판매자가 할인 전 확인할 6가지
화장품 판매자가 실제거래가격을 어디에, 어떤 방식으로 표시해야 하는지 매장·온라인몰·할인 행사 관점에서 정리합니다.
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동물용 물티슈 품목신고 — 제조업 신고부터 부표·시험기준까지 보는 제출서류 체크리스트
반려동물 청결용 티슈 제품을 동물용의약외품으로 신고할 때 제출서류 6종과 제조업 신고 선행 여부를 한 번에 점검합니다.
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생활화학제품 표시기준 — 신고번호·주요 성분·무독성 표현을 인쇄 전 점검하는 법
방향제·탈취제·세정제 같은 생활화학제품 라벨을 신고증명서와 고시 별표 기준에 맞춰 검토하는 순서를 정리합니다.
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영유아·어린이 화장품 안전성 자료 — 표시 문구가 의무를 만드는 체크리스트
아기·키즈·어린이 사용 표현을 쓰는 화장품이 제품별 안전성 자료를 어떻게 작성·보관해야 하는지 실무 순서로 정리합니다.
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화장품 유형 분류 — 13개 제품류와 경계 제품 판정 체크리스트
화장품 13개 제품류를 제품명이나 제형이 아니라 사용 목적 기준으로 판정하는 방법과 영유아용·눈화장용·두발염색용 경계 사례를 정리합니다.
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의약외품 표준제조기준 — 신고로 갈 수 있는 처방인지 보는 7칸 체크리스트
치약제·손소독제·기피제·액취방지제 등 의약외품 표준제조기준 적합 여부를 유효성분, 함량, 제형, 효능효과, 첨가제, 사용기간 순서로 점검합니다.
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화장품 색소 기준 — 타르색소·레이크·눈 주위 제한 검토 순서
색조·아이메이크업 화장품에서 색소 고시를 어떻게 확인해야 하는지 타르색소, 레이크, 눈 주위·입술 사용 제한, COA 대조 순서로 정리합니다.
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위탁제조 화장품 책임판매업 자율점검 — 18번 위수탁계약서 매트릭스
위탁제조 화장품 책임판매업자가 자율점검 21문항에서 자체 제조형과 다르게 준비해야 할 품질자료, 시장출하 기록, 18번 위수탁계약서 매트릭스를 정리합니다.
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의약외품 원료규격 12종 — KP·KQC·식첨·별규 검토 순서
의약외품 품목허가·신고에서 원료약품 규격 근거 12종을 어떻게 찾고, 식첨·식품공전·일외원규·별규를 언제 쓰는지 실무 순서로 정리합니다.
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수입 화장품 표준통관예정보고 — KPTA·유니패스·CFS D-7 체크리스트
수입 화장품 표준통관예정보고에서 KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 수입요건확인, CFS·한글라벨 준비 시점을 정리합니다.
표준통관예정보고 일정 확인 → -
화장품 생산·수입실적과 원료목록 보고 — 2월 말 실적보고와 유통 전 원료보고 체크리스트
화장품 책임판매업자가 놓치기 쉬운 생산·수입실적 보고, 원료목록 보고, 맞춤형화장품 제품군 일괄보고, 표준통관예정보고 예외를 정리합니다.
실적보고와 원료목록 기준 확인 → -
온라인 VOD 강의 계약서 — 독점 범위·제작비 선공제·부속합의서 체크리스트
온라인 강의 플랫폼 VOD 판매계약에서 강사가 확인해야 할 독점 범위, 원천 콘텐츠 유보, 촬영비 선공제, RS 정산, 부속합의서 특약을 정리합니다.
VOD 계약서 핵심 조항 확인 → -
동물용의약외품 안정성 3개월 단축 — 반려동물 욕용제·모발외용제·향수 적용 체크리스트
반려동물 욕용제·모발외용제·향수에 한해 가능한 3개월 가속시험 적용 범위, 제조품목신고 조건, 사용기간 산정 자료를 정리합니다.
3개월 안정성 적용 범위 확인 → -
화장품 제조업 자율점검 12문항 — CGMP 기준서·시설사진·위수탁 근거서류 체크리스트
화장품 제조업체가 자율점검 공문을 받았을 때 준비해야 할 12문항 근거서류, CGMP 4대 기준서, 시설·위생 사진, 위수탁 관리 포인트를 정리합니다.
제조업 자율점검 근거서류 확인 → -
맞춤형화장품 혼합·소분 매장 SOP — 원료 확인·사용기한·사전 제조 금지 체크리스트
맞춤형화장품 매장에서 조제 전 확인해야 할 원료 범위, 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전 제조 금지 기준을 정리합니다.
혼합·소분 SOP 확인 → -
화장품 바코드 표시 체크리스트 — GS1 코드·포장단위·비매품 예외 정리
화장품 바코드 표시 대상, 표시의무자, GS1 코드 종류, 품목별·포장단위별 발급 기준, 15ml·15g 이하 및 비매품 예외를 정리합니다.
바코드 표시 체크리스트 확인 → -
화장품 광고업무정지 사전통지 대응 — 과징금 갈음 의견서 체크리스트
화장품 의약품 오인 광고로 광고업무정지 사전통지를 받은 경우 과징금 갈음 의견서에 담아야 할 시정자료, 계약 피해, 매출 증빙, 법적 근거를 정리합니다.
과징금 갈음 의견서 구조 확인 → -
2026년 K-뷰티론 정책자금 — 화장품 위탁생산 발주서로 최대 3억원 융자받는 구조
화장품 브랜드사가 ODM·OEM 생산, 용기, 펌프, 박스 등 필수 부자재 발주사실을 근거로 1회 1억 5천만원, 연 2회 최대 3억원까지 신청할 수 있는 K-뷰티론 구조를 정리합니다.
K-뷰티론 신청 구조 확인 → -
생활화학제품 적합확인 신고 절차 — 시험결과 30일·OEM 신고주체 체크리스트
시험기관 적합확인, CHEMP 30일 신고, OEM 신고주체, 3년 갱신 일정을 제품별 폴더로 묶어 관리하는 실무 체크리스트를 정리합니다.
적합확인 신고 일정표 확인 → -
국내 위생용품 품목제조보고 원재료코드 — 성분명·CAS·용도 매칭 체크리스트
국내 위생용품 제조 신고에서 원재료코드를 볼 때 성분코드, 한글명, CAS, 근거, 용도까지 함께 확인해야 하는 이유를 실무 체크리스트로 정리합니다.
원재료코드 매칭표 확인 → -
화장품 표시사항 체크리스트 — 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준 정리
외부 포장 10가지 필수 기재사항, 1차 포장 4가지, 소량 포장(10ml·10g 이하) 간소화 조건, 성분 기재 생략 허용 범위를 조문 기준으로 정리합니다.
표시사항 체크리스트 확인 → -
온라인몰 고객 정보, 얼마나 보관해야 할까? — 개인정보보호법·전자상거래법 Q&A
탈퇴 회원 즉시 파기, 주문·결제 내역 5년, 마케팅 동의 2년 주기 재확인. 개인정보 보호법·전자상거래법 시행령 조문을 Q&A로 정리합니다.
보관기간 Q&A 확인 → -
기능성화장품 심사제외 보고 — ODM 정보제공요청·임시저장 검토 체크리스트
기능성화장품 심사제외 보고 1호·2호·3호 유형, ODM 정보제공요청, pH 입력, 제품명 중복, 제출 후 취하 리스크를 점검합니다.
보고 전 검토표 확인 → -
연계고용 부담금 감면제도 — 독립 표준사업장 도급계약 체크리스트
장애인 표준사업장과 도급계약을 통해 부담금 감면을 검토할 때 독립 표준사업장 여부, 자회사형 제외, 계약기간, 월별 증빙자료를 점검합니다.
연계고용 도급계약 점검표 확인 → -
화장품 온라인 판매 전자상거래법 — 통신판매업 신고·청약철회·광고 리스크 체크리스트
자사몰·스마트스토어·SNS 판매 전 통신판매업 신고, 사업자정보 표시, 청약철회 제한 고지, 화장품 표시광고 이중 리스크를 점검합니다.
온라인 판매 체크리스트 확인 → -
계약서 사후 작성 — 실제 작성일·갈음 조항·증빙 리스크 체크리스트
촬영·용역·도급이 끝난 뒤 계약서를 사후 작성할 때 실제 작성일, 기존 계약 갈음, 보험 미가입 보완, 공공기관 증빙 리스크를 점검합니다.
사후 계약서 점검표 확인 → -
유료직업소개소 현장실사 — 부착물·장부·상담원 실재성 체크리스트
관할 구청 실사 전 등록증·요금표·직원명단, 장부·대장, 상담원 재직증빙, 외국인 알선 제한, 보증보험을 점검합니다.
현장실사 준비표 확인 → -
화장품 책임판매관리자 교육 — 연 1회 4시간 이수·유예 체크리스트
책임판매관리자와 맞춤형화장품조제관리사의 교육 대상자, 이수기한, 지정 교육기관, 유예 신청, 수료증 보관 실무를 정리합니다.
교육 이력표 점검 → -
펫푸드 미국 수출 FDA GMP 매뉴얼 — Qualified Facility 기록 체크리스트
Qualified Facility라도 GMP 기록은 남겨야 합니다. 배치기록, 살균 온도·시간 로그, 원료 COA, 표시 문구 검토를 수출 전 준비표로 정리합니다.
펫푸드 FDA GMP 기록표 확인 → -
행정정보 공동이용 — 인허가 서류를 줄이는 전자민원 동의 체크리스트
전자민원에서 행정청이 직접 확인할 수 있는 자료와 신청인이 직접 제출해야 하는 자료를 나누어 보완 리스크를 줄이는 기준을 정리합니다.
전자민원 서류표 확인 → -
화장품 표시·광고 실증자료 — 식약처 15일 제출 요청 대응 체크리스트
화장품 표시·광고 실증 요청을 받았을 때 광고 문구와 시험자료의 직접 관련성, 인체적용시험·조사자료 요건, 15일 대응 일정을 정리합니다.
광고 실증자료 대응 체크리스트 확인 → -
화장품 가격표시제 — 오프라인·온라인 판매가 표시 실무 체크리스트
화장품 가격표시제의 표시의무자, 실제 거래가격 표시, 할인 행사와 가격 변경 관리 기준을 판매 채널별로 정리합니다.
가격표시제 체크리스트 확인 → -
화장품 CGMP 2024 개정 — ISO 22716 조화와 제조소 문서관리 체크리스트
식약처 고시 제2024-46호 개정 포인트를 환기시설, 원자재 입고, 보관용 검체, 재작업, 4대 기준서 관점에서 정리합니다.
CGMP 개정 대응 체크리스트 확인 → -
소비자화장품안전관리감시원 모니터링 — 표시·광고 점검 대응 체크리스트
소비자화장품안전관리감시원 제도가 표시·광고·유통 점검과 안전성 정보 수집에 어떤 의미가 있는지 브랜드 대응 관점에서 정리합니다.
표시·광고 모니터링 대응 체크리스트 확인 → -
화장품 유해사례·안전성 정보 보고 — 15일 신속보고와 반기 정기보고 체크리스트
화장품 부작용 문의가 접수되었을 때 신속보고 대상인지, 정기보고로 관리할 사안인지, 어떤 기록을 남겨야 하는지 정리합니다.
안전성 정보 보고 체크리스트 확인 → -
화장품 사용제한 원료 — 보존제·색소·자외선차단제 포지티브 리스트 체크리스트
보존제·색소·자외선차단제는 허용 원료인지, 제품 유형별 한도와 금지 조건을 충족하는지 먼저 확인해야 합니다.
사용제한 원료 체크리스트 확인 → -
자외선차단 기능성화장품 심사 — ISO 24444·24442 시험법 버전 체크리스트
SPF·PA 근거자료를 기능성화장품 심사에 제출하기 전 최신 ISO 시험법, 종전 버전 경과조치, 시험기관 의뢰서 확인 포인트를 정리합니다.
자외선차단 심사자료 체크리스트 확인 → -
행정사 업무범위와 타 자격사 경계 — 인허가 대리와 소송·세무 업무를 나누는 체크리스트
행정사법 제2조 업무범위와 제3조 업무제한을 기준으로 인허가 신청, 행정기관 제출서류, 계약서 작성, 행정심판, 소송·세무·노무·통관 업무 경계를 정리합니다.
행정사 업무범위 체크리스트 확인 → -
의약외품 표시·광고 — 식품 오인과 전문가 추천 표현 먼저 보는 체크리스트
의약외품 광고에서 식품 오인, 의·약전문가 추천, 무첨가·FREE, 최고·최상 표현, 인터넷 상세페이지 광고성을 사전 점검하는 실무 체크리스트입니다.
의약외품 광고 표현 체크리스트 확인 → -
천연화장품·유기농화장품 표시 — 95%·10% 기준과 ISO 16128 병행문구 체크리스트
천연화장품·유기농화장품 표시를 검토할 때 천연 함량 95%, 유기농 함량 10%, 유기농+천연 합계 95%, ISO 16128 지수 병행문구와 3년 보존자료를 실무 순서로 정리합니다.
천연·유기농 표시 기준 확인 → -
의약품안전나라 자율점검 전자보고 — 최초제출 폴더와 접수번호 확인 체크리스트
화장품 책임판매업 자율점검 결과를 의약품안전나라에서 전자보고할 때 전자보고신청, 자율점검 대상 선택, 최초제출 폴더 업로드, 보고완료 후 접수번호 확인 순서를 정리합니다.
전자보고 제출 흐름 확인 → -
의약외품 외용색소 — 별표 2 타르색소와 구강 제제 제한 먼저 보는 체크리스트
의약외품 외용색소 검토에서 KPTaCS 별표 2 등재 여부, 적색 2호·102호 구강 제제 제한, 바륨·스트론튬·지르코늄레이크 불가 주석, 마스크·치약·구중청량제 적용 포인트를 정리합니다.
외용색소 제한 체크리스트 확인 → -
화장품 알레르기 유발성분 표시 — 25종 향료와 0.001% 기준 먼저 보는 체크리스트
화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준, 씻어내는 제품 0.01% 초과와 그 외 제품 0.001% 초과 기준, 속눈썹용 퍼머넌트 웨이브·외음부 세정제 표시 주의점을 실무 순서로 정리합니다.
향료 알레르기 표시 체크리스트 확인 → -
펫푸드 미국 수출 — FDA 시설등록과 AAFCO 원료 검토 먼저 보는 체크리스트
펫푸드 미국 수출을 준비할 때 FDA 시설등록, US Agent, Qualified Facility, AAFCO·GRAS 원료 검토, 보증성분표 라벨링을 실무 순서로 정리합니다.
펫푸드 FDA 수출 체크리스트 확인 → -
일본 화장품·의약부외품 수출 — JCIA 성분명과 56효능 광고표현 먼저 보는 체크리스트
한국 화장품을 일본에 수출할 때 화장품·의약부외품 분류, 제조판매업 허가, JCIA 전성분표시명칭, 56효능 광고표현, 수입대행 모델을 실무 순서로 정리합니다.
일본 수출 규제 체크리스트 확인 → -
정부지원사업 기관별 공고 읽기 — 중기부·창진원·KOTRA·지자체를 먼저 나누는 체크표
정부지원사업을 찾을 때 중기부, 창업진흥원, KOTRA, 지자체, 보증기관 공고를 같은 방식으로 읽지 않도록 기관별 역할·심사 흐름·증빙 포인트를 체크표로 정리합니다.
기관별 공고 체크표 확인 → -
수입 화장품 표준통관예정보고 — 입항 D-7에 Web-Provider와 CFS 먼저 보는 체크리스트
수입 화장품 첫 통관에서 표준통관예정보고, KPTA 검토, Web-Provider 선택, CFS·한글 라벨·유니패스 수입요건확인 번호를 D-7 체크리스트로 정리합니다.
표준통관예정보고 D-7 체크리스트 확인 → -
사료 성분등록 — 제조업 등록과 성분등록을 따로 보는 펫푸드 체크리스트
펫푸드와 사료첨가제를 준비할 때 사료 제조업 등록, 성분등록, 표시·광고, 사용 제한 원료, CFS 발급 근거를 실무 체크표로 정리합니다.
사료 성분등록 체크리스트 확인 → -
행정사 업무범위 — 인허가 대리와 타 자격사법 경계 먼저 보는 체크리스트
행정사법상 서류 작성, 제출 대행, 인허가 대리, 상담·자문 업무와 변호사·세무사·노무사·관세사 등 타 자격사법 경계를 의뢰 전 체크표로 정리합니다.
행정사 업무범위 체크리스트 확인 → -
화장품 책임판매관리자 자격 — 졸업증명서·학위명·경력 먼저 보는 판정표
화장품책임판매업 등록에서 책임판매관리자 자격을 확인할 때 졸업증명서 표기, 학위명, 전공계열, 제조·품질관리 경력, 맞춤형화장품조제관리사 경로를 실무 판정표로 정리합니다.
책임판매관리자 자격 판정표 확인 → -
행정심판 청구기한 — 90일·180일과 집행정지 먼저 보는 처분 대응 체크리스트
영업정지, 등록취소, 거부처분을 받은 뒤 행정심판 청구기한, 집행정지, 이의신청과 행정소송 전환을 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.
행정심판 청구기한 체크리스트 확인 → -
식품·화장품·의약외품 경계 판단 — 섭취·구강·효능 문구 먼저 보는 체크표
섭취형 미용제품, 구강 제품, 콜라겐·이너뷰티 제품을 준비할 때 식품위생법, 건강기능식품, 의약외품, 화장품 경계를 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.
식품·의약외품 경계 체크표 확인 → -
계약서 검토 — 이행기·해제·손해배상 먼저 보는 민법 체크리스트
계약서를 검토할 때 민법상 채무불이행, 동시이행, 해제·해지, 해약금, 도급·위임 조항을 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크리스트로 정리합니다.
계약서 민법 체크리스트 확인 → -
화장품 바코드 표시 — 포장단위·면제대상·GS1 코드 먼저 확인하는 체크표
화장품 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 바코드 표시대상, 포장단위별 코드 부여, GS1 표준, 면제대상, 인쇄 위치와 훼손 방지 포인트를 실무 체크표로 정리합니다.
화장품 바코드 표시 확인 → -
유료직업소개소 등록 — 자격자·사무실·보증보험 먼저 맞추는 체크리스트
유료직업소개사업 등록을 준비할 때 개인·법인별 자격자, 사무실 10㎡와 건축물 용도, 법인 자본금, 보증보험, 소개요금과 외국인 알선 금지선을 실무 체크리스트로 정리합니다.
직업소개소 등록요건 확인 → -
행정처분 사전통지 대응 — 의견제출 10일 안에 정리할 체크리스트
행정처분 사전통지서를 받은 사업자가 의견제출 기한 안에 확인할 항목, 증빙자료, 담당자 통화와 서면 제출의 역할, 이후 불복 기한을 실무 체크리스트로 정리합니다.
의견제출 대응 체크리스트 확인 → -
동물용의약외품 범위 판단 — 펫케어 제품이 의약품·사료로 갈리는 체크표
동물용의약외품 범위 규정을 바탕으로 펫케어 제품이 동물용의약외품, 동물용의약품, 사료, 위생용품 중 어디에 가까운지 별표와 성분·효능 문구 기준으로 정리합니다.
펫케어 품목 분류 체크표 확인 → -
맞춤형화장품 혼합·소분 안전관리 — 원료·사용기한·사전조제 체크표
맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전조제 금지, 기록 보관과 매장 SOP를 실무 체크표로 정리합니다.
혼합·소분 체크표 확인 → -
수입화장품 품질검사 면제 — 현지실사 인정서와 시험성적서 보관 체크표
수입화장품 품질검사 면제를 검토할 때 현지실사 신청, 제출서류, 평가인정서, 제조국 시험성적서 갈음, 사후관리와 인정 취소 리스크를 제품별 보관표로 정리합니다.
품질검사 면제 체크표 확인 → -
온라인 상담·주문 개인정보 처리 — 동의·위탁·파기 5단계 체크표
온라인 상담, 주문, 회원가입, AI 챗봇 운영에서 개인정보 수집·이용 동의, 제3자 제공, 처리위탁, 국외 이전, 파기와 처리방침을 어떻게 나누어 점검해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
개인정보 처리 5단계 확인 → -
독립영화 배우출연계약서 — 사후 작성·초상권·예술활동증명 체크표
독립영화 배우출연계약서를 검토할 때 사후 작성, 활동정보, 출연료 정산, 초상·성명·실연 이용, 안전 특약, 예술활동증명 제출자료를 어떻게 나누어 확인해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
출연계약서 체크표 확인 → -
의약외품 첨가제 원료규격 근거 12종 — KP·KQC·식첨·별규를 먼저 가르는 실무표
의약외품 품목허가·신고에서 원료약품 규격 근거를 KP, KQC, 식첨, 일외원규, 별첨규격 등 12종으로 나누어 확인하는 순서와 새 첨가제 심사 리스크를 정리합니다.
원료규격 12종 검색 순서 확인 → -
생활화학제품 안전확인·표시기준 — 품목군·신고번호·금지문구 먼저 확인하는 실무표
「안전확인대상생활화학제품 지정 및 안전·표시기준」 고시를 바탕으로 생활화학제품 제조·수입 전 품목군, 안전기준 확인, 신고번호, 표시사항, 금지문구를 어떻게 점검해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
생활화학제품 출시 전 체크표 확인 → -
수입 위생용품 성분코드 — 성분명·CAS·사용여부 먼저 맞추는 실무표
식약처 「수입 위생용품 성분코드」 자료를 바탕으로 세척제·기저귀·팬티라이너·건티슈 등 수입 위생용품 신고 전 성분명, 영문명, CAS, 사용여부를 어떻게 대조해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
성분코드 대조표 기준 확인 → -
영유아·어린이 화장품 안전성 자료 — 표시·광고 전 갖춰야 할 3종 파일
만 13세 이하 어린이 또는 만 3세 이하 영유아 사용 화장품으로 표시·광고하려는 책임판매업자가 제품·제조방법 설명, 안전성 평가, 효능·효과 입증 자료를 어떻게 묶어 보관해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.
안전성 자료 체크표 확인 → -
상가 임대차 중도해지와 권리금 회수 — 만료 6개월 전 기준과 위약금 협상
상가 임차인이 계약기간 중 나가야 할 때 권리금 회수 보호와 중도해지 위약금이 어떻게 갈리는지, 만료 6개월 전 기준·신규 임차인 주선·증거 기록·내용증명 순서로 정리합니다.
중도해지 판단 기준 확인 → -
화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고 — 2월 말 실적보고와 유통 전 원료목록 체크
화장품 책임판매업자가 매년 2월 말까지 준비해야 하는 생산·수입실적 보고와 유통 전 원료목록 보고를 구분하고, 대한화장품협회·한국의약품수출입협회 제출기관, 표준통관예정보고 예외, 맞춤형화장품 제품군 보고까지 실무 기준으로 정리합니다.
2월 보고 체크표 확인 → -
온라인 화장품·의약외품 판매 전자상거래법 체크 — 통신판매업·청약철회·광고표시 기준
화장품·의약외품을 자사몰이나 스마트스토어에서 판매할 때 통신판매업 신고, 사업자정보 표시, 청약철회 고지, 개봉 제한, 거짓·과장 광고 리스크를 함께 점검하는 실무 기준을 정리합니다.
온라인 판매 체크표 확인 → -
정부지원사업 공고 해독 — 기관·가점·정산 리스크를 먼저 나누는 법
정부지원사업 공고를 볼 때 사업비 규모만 보지 않고 주관기관, 지원유형, 가점요건, 의무비율, 사후정산 조건을 먼저 분해하는 실무 기준을 정리합니다. 창업·R&D·바우처·판로 공고를 선별할 때 쓰는 체크리스트입니다.
공고 해독표 확인 → -
유료직업소개소 현장실사 대비 — 부착물·장부·상담원 실재성 3축 점검
유료직업소개사업자가 관할 구청 현장실사를 앞두고 먼저 점검해야 할 등록증·요금표·직원명단 부착, 장부 2년 보존, 상담원 실재성, 외국인 알선 금지, 보증보험 유지 기준을 정리합니다.
실사 체크리스트 확인 → -
펫푸드 영양제는 사료인가 동물용의약외품인가 — 성분등록·효능표현·CFS 판단 기준
반려동물 영양제·사료첨가제·구강케어 제품을 출시할 때 사료관리법 성분등록과 동물용의약외품 해당 여부를 먼저 나누는 실무 기준을 정리합니다. 효능표현, KVP 수재 성분, 보조사료 등록, 미국 수출용 CFS까지 한 번에 점검합니다.
분류 기준 확인 → -
의약외품 소포장 표시기재 — 직접용기·단상자·첨부문서 3매체 분산설계
3mL·5mL 외용소독제나 앰플형 의약외품처럼 직접 용기 면적이 부족할 때, 약사법 제65조와 의약외품 표시규정 제5조 예외를 기준으로 직접용기·단상자·첨부문서에 의무기재를 나누는 실무 패턴을 정리합니다.
표시 분산표 확인 → -
화장품 책임판매업 등록 — 첨부서류 5종·관리자 자격 5경로·자주 오해하는 함정
화장품 책임판매업 등록의 첨부서류 5종, 책임판매관리자 자격 5경로, 자주 오해하는 함정 4가지(임대차계약서·4대보험·소속 입증·이공계 학과명)를 「화장품법 시행규칙」 제4조·제8조 근거로 정리합니다. 직접 등록과 위임의 판단 기준까지.
등록 요건 확인 → -
화장품 책임판매업 자율점검 — 21문항 자가진단 체크리스트
매년 지방식약청이 발송하는 자율점검의 실제 점검 양식은 「화장품법 시행규칙」 별지 제17호서식 21문항. 6대 영역으로 묶어 자주 부적합 판정이 나는 지점·해당없음 처리 기준·보존기간 정합성까지 한 번에 점검합니다.
자가진단 해보기 →
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