실무에서 정리한 인허가 인사이트

권리금 계약 임대인 거절 대비 체크리스트

임대차 승계, 인허가 지위승계와 행정처분 확인을 잔금 전 완결조건으로 설계하는 방법을 정리합니다.

소비자화장품감시원 모니터링 대응 체크리스트

온라인 광고·실물 포장·실증자료와 외부 판매채널을 12칸 대응표로 맞춰 상시 모니터링에 대비합니다.

의약외품 마스크 변경허가 자료 매트릭스

사이즈·색상·압인 추가·삭제·변경에 필요한 시험성적서, 검체, 구조도와 누설률 시험 여부를 유형별로 대조합니다.

의약외품 제조업 신고와 품목허가 병행 체크리스트

제조소 시설·관리자·시험 위수탁과 시료생산을 두 트랙 일정으로 맞춰 접수와 현장실사 보완을 준비합니다.

생활화학제품 성분표 4분류 체크리스트 - CHEMP 보완을 줄이는 법

전성분·CAS·배합비를 주요물질, 보존제, 함량제한물질과 어린이보호포장 기준물질로 나누어 시험과 신고자료를 맞춥니다.

영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 3종 문서와 보관기한

어린이용 표시·광고 전에 제품 설명, 안전성 평가와 광고 실증 자료를 하나의 제품별 파일로 묶는 실무 체크리스트입니다.

의약외품 원료규격 12종 선택법 - 공정서 검색부터 별규 판단까지

원료의 용도와 투여경로에 맞는 공정서를 찾고, 미수재 원료의 별첨규격과 새 첨가제 심사를 구분하는 실무 흐름입니다.

의약외품 타르색소 검토 체크리스트 - 지정 색소와 용출시험을 함께 보는 법

고시 등재 여부부터 공급사 규격, 함량, 착색 공정과 완제품 용출시험까지 한 번에 대조합니다.

D-9 체류기간 연장 서류 체크리스트 - 초청 법인 실체를 입증하는 법

지사 설치자료, 대리점계약, 실제 거래와 주재원 직무를 하나의 사업 흐름으로 연결하는 방법을 정리합니다.

예술인 활동증명 증빙 체크리스트 - 계약서·입금·활동기록을 묶는 법

계약서, 보수 지급자료와 콜시트·크레딧의 작품명, 날짜, 역할을 한 사건 단위로 맞춥니다.

정부 AI 신청 전 준비 체크리스트 - 자동 제출보다 먼저 맞춰야 할 6개 문서

정부24·공공 마이데이터 이용 전에 자격요건, 기준정보, 증빙과 제출 책임을 하나의 준비 패킷으로 맞춥니다.

협동조합과 임의단체 설립 선택표 - 사업 시작 목적에 맞는 경로를 고릅니다

법인격, 단체 명의 계좌, 구성원 구조와 지원사업 요건을 기준으로 두 설립 경로를 비교합니다.

사료 사용제한 원료 생산 전 체크리스트 - 배합 확정 전에 멈춰야 합니다

펫푸드·보조사료의 원료 규격, 사용 조건, 성분등록과 표시안을 본생산 전에 한 번에 대조합니다.

화장품 유해사례 보고기한 체크리스트 - 15일 신속보고와 반기보고를 구분합니다

부작용 문의의 최초 인지일부터 중대성·해외조치·보고기한을 24시간 안에 분류합니다.

수입 화장품 통관 D-7 체크리스트 - 표준통관예정보고 지연을 막습니다

입항일에서 역산해 KPTA 보고, CFS, 한글 라벨과 유니패스 연계를 점검합니다.

의약외품 표준제조기준 판정표 - 신고와 허가의 갈림길을 확인합니다

성분·규격·함량·제형·효능효과·첨가제·사용기간 7개 축으로 표준제조기준 적합성을 확인합니다.

동물용의약품 수입 제네릭 사전진단 - 첨가제·별규·FDA 허가상태를 확인합니다

수입 후보의 첨가제 공개성, 별규·재평가, 축종 제한과 해외 등록·승인 상태를 계약 전에 판정합니다.

화장품 광고 행정처분 판정표 - 의약품 오인과 소비자 오인을 구분합니다

제품명·상세페이지·후기에서 광고 주장을 추출해 위반 유형, 근거자료와 수정 범위를 연결합니다.

화장품 안전기준 출시 판정표 - 미생물·pH·중금속 시험을 제품별로 고릅니다

제품 유형, 처방, 원료와 포장 위험을 분류해 출시 전 필요한 안전기준 시험과 출고승인 근거를 정리합니다.

인체 세포·조직 배양액 화장품 안전관리 - 출시 전 7단계 체크리스트

공여자 적격성부터 배양시설, 9종 안전성 자료, 제조번호별 시험과 3년 기록보존까지 확인합니다.

의약외품 광고 사전검토 체크리스트 - 8대 부적합 유형을 먼저 걸러냅니다

거짓·과장, 전문가 추천, 소비자 오인, 친환경, 식품 오인 등 8대 위험 유형을 게시 전에 확인합니다.

화장품 가격표시제 체크리스트 - 할인가는 누가 어디에 표시해야 할까요?

매장·온라인몰·방문판매의 표시의무자와 실제 거래가격, 할인행사, 세트상품의 가격표시 방법을 실무 기준으로 점검합니다.

화장품 자율점검 공문 대응 체크리스트 - 마감일보다 근거서류가 먼저입니다

화장품 책임판매업 자율점검 공문을 받은 뒤 제출기한, 21문항 근거서류, 점검 제품 2개 선정과 현장감시 전환 리스크를 점검합니다.

화장품 자율규약 운영 체크리스트 - 법령 밖 기준도 매장에서는 서류가 됩니다

화장품 자율규약 8종을 표시, 원료, 테스터, 클레임 처리 운영 기준으로 나누어 책임판매업자가 어떤 증빙 파일을 준비해야 하는지 점검합니다.

화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 앞쪽 8칸과 뒤쪽 변경란을 같이 봅니다

화장품책임판매업 등록필증의 등록번호, 상호, 소재지, 책임판매유형, 책임판매관리자와 후면 변경처분 기록을 실무 순서로 점검합니다.

화장품 CGMP 사후관리 체크리스트 - 3년 주기 실태조사는 기록으로 봅니다

CGMP 적합업소가 증명서 발급 뒤에도 유지해야 하는 교육, 청소, 교정, 제조용수, 일탈, 변경관리, 내부감사 기록을 점검합니다.

생리대 신고·허가 분류 체크리스트 - 입는형 한 줄이 관납료를 가릅니다

수입·제조 생리대 품목 준비 전 패드형 신고, 입는형 허가, 관납료, 패키지 신청, 별첨규격 원료자료와 시설조사 보완 포인트를 점검합니다.

K-브랜드 챌린지 제출서류 점검 - 지원 전 10분 정합성 체크리스트

고비즈코리아 신청 전 참여기업 신청서, 제품·마케팅 전략서, 중소기업확인서, 화장품 인허가·해외규격 증빙의 정합성을 점검합니다.

생활화학제품 알레르기물질 표시 체크리스트 - 26종 전부가 아니라 0.01% 이상만 봅니다

향료 변경·파생 신고 전 알레르기반응가능물질 26종, 최종 제품 0.01% 기준, 신고증명서 동일성을 한 번에 점검합니다.

지방계약 수의계약 체크리스트 - 발주처가 시청이면 국가계약법부터 보면 늦습니다

지자체 납품·용역 계약 전 발주처 성격, 지방계약법·조례 기준, 우선구매 자격, 견적·증빙 파일을 함께 점검합니다.

내용증명 답변 체크리스트 - 지급명령 전에는 타임라인이 먼저입니다

내용증명 답변 전 관계의 정의, 항목별 반박, 증거 편철, 지급명령 2주 기한을 실무 순서로 점검합니다.

계약서 공란 체크리스트 - 독소조항보다 빈칸이 먼저 사고를 만듭니다

표준계약서 서명 전 수정 횟수, 검사기간, 지급일, 지체상금률, 보증금률 같은 빈칸을 먼저 점검합니다.

민간자격 등록 체크리스트 - 시스템 입력값과 규정 별표가 같아야 합니다

민간자격 등록 전 자격명, 직무내용, 등급, 검정과목, 관리운영규정 별표, 등록면허세 절차를 함께 점검합니다.

의약외품 타르색소 체크리스트 - 식용색소 이름만 보고 쓰면 위험합니다

KPTaCS 별표, 내복용·외용 색소 구분, 0.1% 함량, 지면류 용출시험, 표시 문구를 함께 점검합니다.

위생용품 원재료코드 체크리스트 - 국내 제조와 수입 코드를 나눠 봅니다

위생용품 국내 품목제조보고 전 원재료코드, 한글명, CAS, 근거, 용도, 수입 성분코드 차이를 함께 점검합니다.

지정기부금단체 정관 체크리스트 - 유사단체가 아니라 비영리법인입니다

지정기부금단체 추천 신청 전 정관의 공익목적, 잔여재산 귀속, 기부금 공개 문구와 홈페이지 요건을 먼저 점검하는 실무 체크리스트입니다.

펫푸드 미국 수출 CCP 체크리스트 - 살균 온도·시간 로그부터 잠급니다

FDA 동물용 식품 GMP에서 살균 CCP, 배치기록, 온도계 교정, 원료 COA, 모의 회수 기록을 수출용 파일로 묶는 순서입니다.

화장품 제조업 등록 체크리스트 - 시험실 위수탁 계약서부터 확인합니다

제조소 주소, 평면도, TBPE 건강진단서, 시험·검사 위수탁 계약서, 현장실사 보완 항목을 제조업 등록 순서로 정리합니다.

병역·보훈 신체등급 불복 체크리스트 - 통지서 기한과 검사 기준부터 잠급니다

병역 신체등급, 보훈 상이등급, 산재 불승인, 군 관련 국가배상에서 통지서 기한과 객관 검사자료를 먼저 정리합니다.

보조사료 OEM 공공조달 체크리스트 - 벤처나라와 MAS 경로를 먼저 봅니다

보조사료 OEM 판매원이 공공조달에 진입할 때 사료제조업 등록, 사료성분 등록, 직접생산확인서, 벤처나라, MAS 공급확약서를 정리합니다.

의약외품 제조업·수입업 영업신고 체크리스트 - 시설실사 전에 일정표를 잠급니다

의약외품 제조업·수입업 영업신고에서 품목 트랙, 시설실사, 시험실 위수탁계약, TBPE 건강진단서, 기준서 준비를 정리합니다.

동물용의료기기 수입·제조 인허가 체크리스트 - 검역본부 등급부터 확인합니다

동물병원용 기기 수입 전 검역본부 관할, 1등급 신고와 2~4등급 허가, CE·ISO 성적서와 제조판매증명서 요건을 나눕니다.

영업양도 권리금 계약 체크리스트 - 인허가 승계 조건부터 잠급니다

소상공인 영업양도와 권리금 계약에서 임대차 승계, 인허가 지위승계, 행정처분 확인, 경업금지, 잔금 조건을 나눕니다.

식약처 담당관 통화기록 체크리스트 - 보완요구 전에 사건표를 만듭니다

식약처 지방청 담당관 배정, 보완요구, 통화기록, 제출자료 이력을 사건표로 관리하는 실무 체크리스트입니다.

맞춤형화장품 원료목록 보고 체크리스트 - 제품군 일괄보고로 반복 입력을 줄입니다

맞춤형화장품판매업자가 제품별 보고와 제품군 일괄보고를 나누어 원료목록 보고를 준비하는 실무 체크리스트입니다.

펫케어 제품 동물용의약외품 경계 체크리스트 - 샴푸·탈취제·보조제를 먼저 나눕니다

반려동물 샴푸·탈취제·보조제·소독제의 관할과 신고 갈림길을 제품 콘셉트, 성분, 효능 문구 순서로 정리합니다.

화장품 가격표시제 체크리스트 - 행사 가격과 온라인 판매가를 따로 봅니다

화장품 소매점·온라인몰이 실제 판매가, 행사 가격, 가격표 훼손, 개별 표시 예외를 점검할 때 필요한 실무 체크리스트입니다.

서울형 다시서기 프로젝트 서류체크 - 재도전 소상공인 신청 전 7문항

서울시 2026년 하반기 서울형 다시서기 프로젝트 신청 전 대상요건, 증빙서류, 위임 가능 업무와 보완 포인트를 정리합니다.

생활화학제품 적합확인 신고 체크리스트 - 확인결과서 받은 뒤 30일을 놓치지 않습니다

안전확인대상생활화학제품의 시험·검사 적합확인 후 CHEMP 신고까지 30일 안에 정리해야 할 서류, 라벨, OEM 책임 주체를 점검합니다.

법인 동업계약 체크리스트 - 50:50 지분과 데드락을 먼저 설계합니다

법인형 동업에서 주주간계약, 정관, 출자, IP, 배당, 데드락 조항을 서명 전에 나누어 점검하는 방법입니다.

사회적기업 인증 체크리스트 - 예비 단계와 거래 효과를 먼저 나눕니다

예비사회적기업, 본인증, 취약계층 고용, 영업수입, 공공구매와 표준사업장 트랙을 신청 전 한 표로 나누는 방법입니다.

화장품 광고 문구 처분 사례 - 제품명부터 의약품 오인을 점검합니다

의약품안전나라 화장품 행정처분 사례를 바탕으로 제품명, 성분 강조, 검색광고 문구를 출시 전에 거르는 방법입니다.

수입화장품 원료 사전 스크리닝 - 계약 전에 제한성분 한도를 먼저 봅니다

해외 OEM 수입화장품 계약 전 성분표, 배합률, CAS, ICID, 사용제한 원료 한도, 제품 분류를 먼저 확인하는 실무 체크리스트입니다.

기능성화장품 심사 체크리스트 - 보완 전에 제품명과 시험자료를 맞춥니다

기능성화장품 심사 신청 전 제품명, 주성분 분량, 효력시험, 인체적용시험, 기준 및 시험방법 자료를 보완 전에 맞추는 실무 체크리스트입니다.

국가계약 수의계약 체크리스트 - 우선구매라고 바로 계약되는 것은 아닙니다

국가기관 납품·용역에서 수의계약 검토 전 발주기관, 우선구매 근거, 증빙서류, 견적 단계 리스크를 함께 확인합니다.

의약외품 타르색소 CoA 체크리스트 - 색상보다 고시 등재 여부를 먼저 봅니다

의약외품 착색 원료의 KPTaCS 별표 등재명, CAS 번호, 함량 0.1%, 용출시험, 표시기재 정합성을 접수 전에 확인합니다.

의약외품 생리대 신고·허가 체크리스트 - 입는형과 패드형을 먼저 나누세요

생리대 수입·제조 품목에서 입는형과 패드형 분류, 관납료, 패키지 신청, 별첨규격, 수입업 시설조사 보완 포인트를 접수 전에 확인합니다.

화장품 광고 실증자료 체크리스트 - 효능 문구보다 제출 가능한 근거가 먼저입니다

화장품 광고 문구를 쓰기 전 시험자료, 조사자료, 문구 직접 관련성, 15일 제출 리스크를 함께 확인합니다.

AI정부24 이후 대리신청 체크리스트 - 자동 발급보다 위임과 제출 판단이 먼저입니다

AI정부24 정식 개통 예고 이후에도 민원서류 발급·제출에서 위임 적법성, 신청요건, 제출처별 보정 리스크를 확인해야 하는 6문항 판단 체크리스트입니다.

의약외품 가목·나목 분류 체크리스트 - 품목허가 전에 범위를 먼저 가르세요

의약외품 범위 지정 고시 기준으로 가목 물품류와 나목 제제류를 나누고, 화장품·생활화학제품·의료기기 경계까지 접수 전 확인합니다.

생활화학제품 OEM 신고 주체 체크리스트 - 브랜드와 제조사가 먼저 정해야 합니다

방향제·탈취제 OEM 출시 전 적합확인, CHEMP 신고, 라벨 표시, 비용 부담과 행정처분 책임을 신고 명의별로 정리합니다.

체류자격 변경 검토 체크리스트 - 국내 변경과 재외공관 초청을 먼저 나누세요

외국인 비자 상담에서 국내 변경 가능성, 출국 후 재외공관 초청 사증, 가족관계와 대사관 서류 차이를 먼저 가르는 실무표입니다.

동물용의약품 수입 제네릭 사전진단 - 업 허가와 첫 품목허가를 같이 보세요

수입업 허가, 첫 품목허가, 제네릭 성립 여부, 해외 승인 상태를 한 번에 점검하는 동물용의약품 수입 실무 체크리스트입니다.

저작권 양도계약 체크리스트 - 2차적저작물작성권과 인격권 불행사를 분리하세요

콘텐츠·음악·외주제작 계약에서 권리목록, 2차적저작물작성권, 저작인격권 불행사, 정산자료를 나누어 점검합니다.

의약외품 기준 및 시험방법 각조 체크리스트 - 제1부·제2부·제4부를 먼저 나누세요

의약외품 공정서 각조를 완제품, 화학원료·제제, 첨가제 규격으로 나누어 기준시험과 원료규격을 접수 전 확인합니다.

의약외품 표시규정 체크리스트 - 점자·음성코드와 가목·나목 표시를 함께 보세요

의약외품 용기·포장 표시규정에서 제품명, 의약외품 문자, 성분 기재, 사용기한, 점자·음성코드, 가목·나목 차이를 출시 전 점검합니다.

위생용품 품목제조보고 원재료코드 체크리스트 - 국내 제조와 의약외품 원료 검토 연결

국내 위생용품 제조사가 원재료코드를 확인할 때 성분명, CAS, 근거, 용도, 수입 성분코드와의 차이를 어떻게 정리해야 하는지 살펴봅니다.

출입국민원 대행기관 등록 체크리스트 - 대표자 교육과 서류 세트 먼저 확인하세요

대표자 교육 이수, 이메일 접수, 등록 신청 서류, 보수교육 캘린더를 비자 업무 수임 전 점검표로 정리합니다.

의약외품 새로운 첨가제 심사 체크리스트 - 신고로 갈 수 있는지 먼저 보는 기준

의약외품 품목허가·신고에서 표준제조기준, 기허가 동일성, 원료 규격, 새로운 첨가제 여부를 먼저 나누어 안전성·유효성 심사 필요성을 검토합니다.

정부 AI 원스톱 시대, 신청 전 준비 체크리스트

정부24+와 공공 마이데이터가 신청 경로를 줄일수록, 요건 점검과 증빙 정렬, 반려 사전 방어가 왜 더 중요해지는지 정리합니다.

화장품책임판매업 등록필증 체크리스트 - 발급 후 먼저 확인할 8가지

등록필증을 받은 뒤 등록번호, 소재지, 책임판매유형, 책임판매관리자, 변경기재란을 거래처 제출 기준으로 점검합니다.

맞춤형화장품 혼합·소분 SOP 체크리스트 - 미리 만들어 두는 매장 운영 리스크

맞춤형화장품 매장에서 혼합·소분 전 범위 검토, 안전기준 적합성, 사용기한, 사전 제조 금지, 잔여 원료 보관 기록을 운영표로 잠급니다.

화장품 자율규약·단체표준 체크리스트 - 원료 성적서와 용기 클레임 기준

대한화장품협회 자율규약과 KCA 용기 시험방법 단체표준을 원료 성적서 갈음, 테스터 위생, 마이크로비즈, 용기 클레임 대응 관점에서 점검합니다.

계약서 사후 작성 체크리스트 - 위조 오해와 법적 공백 보완을 나누는 증빙 설계

이행이 끝난 뒤 계약서를 작성해야 할 때 실제 작성일, 사후 작성 사실, 갈음 조항, 보험 미가입 보완, 제출용 증빙 묶음을 점검합니다.

식약처 민원 수수료·처리기간 체크리스트 - 근무일 계산과 전자민원 금액 구분

화장품·기능성화장품·의약외품 민원에서 전자민원 수수료, 근무일 처리기간, 보완 기간, 등록면허세를 접수 전 일정표로 점검합니다.

생활화학제품 표시방법 체크리스트 - 별표 6 라벨 면적·알레르기물질·식품 오인 리스크

안전확인대상생활화학제품 별표 6 표시방법 기준으로 라벨 면적, 신고증명서 동일성, 알레르기반응가능물질 0.01%, 식품 오인 리스크를 점검합니다.

의약외품 타르색소 별표1 체크리스트 - 내복용·외용 공용 색소 7종과 용출시험

의약외품 타르색소 별표1의 내복용·외용 공용 색소 7종, 0.1% 함량 기준, 지면류 색소 용출시험, 화장품 전용 색소 혼입 리스크를 출시 전 점검합니다.

공유오피스 사업자등록 체크리스트 - 청년창업 세액감면 주소 리스크

공유오피스 주소로 사업자등록과 세액감면을 검토할 때 실사업장, 우편수령, 업무흔적, 통신판매업 신고자료가 서로 맞는지 점검합니다.

의약외품 패키지 추가 변경신고 체크리스트 - 품목기준코드·5개 항목·첨부서류

의약외품 품목신고 후 같은 품목기준코드에 형제 제품을 추가할 때 확인해야 할 5개 변경항목, 변경사항 대조표, 기준 및 시험방법, 제조방법 준비 순서를 정리합니다.

인플루언서 제휴계약 체크리스트 - 협찬 표시·콘텐츠 이용권·수수료 정산

브랜드 협찬, 공동구매, 어필리에이트 링크 계약에서 경제적 이해관계 표시, 콘텐츠 재사용, 판매처 제한, 수수료 정산 기준을 정리합니다.

의약외품 원료 신소재 판정 리스크 체크리스트 - 품목허가 보완 전 스크리닝

수입 OEM 생리대·패치류 등 의약외품 품목허가에서 원료 사용례, 인체 비접촉, 노출 우려, CIR 자료를 어떻게 점검해야 하는지 정리합니다.

공공기관 수의계약 가능 여부 체크리스트 - 국가계약법과 지방계약법 분기

공공기관이 수의계약 가능하다고 안내했을 때 발주 주체, 적용 법령, 예외 사유, 우선구매 증빙을 어떤 순서로 확인해야 하는지 정리합니다.

화장품 원료 사용금지 해제·사용기준 지정 심사 체크리스트 - 2025년 고시 기준

사용금지 원료 해제, 미고시 보존제·자외선차단성분·색소 사용기준 지정, 기존 사용기준 변경 신청에서 먼저 갖춰야 할 자료를 정리합니다.

화장품책임판매업 등록필증 확인 체크리스트 - 앞면·뒷면 변경처분란 실무 기준

화장품책임판매업 등록필증의 앞면 항목, 뒷면 변경처분란, 책임판매 유형, 책임판매관리자 정보와 변경등록 리스크를 실무 기준으로 정리합니다.

영유아·어린이 화장품 안전성 자료 체크리스트 - 키즈 라인 표시광고 전 준비

만 3세 이하 영유아·만 13세 이하 어린이 사용 화장품으로 표시광고하려는 제품의 안전성 자료 작성·보관 의무와 실무 점검표를 정리합니다.

생활화학제품 적합확인·CHEMP 신고 절차 - 방향제·탈취제 출시 전 체크리스트

안전확인대상생활화학제품의 시험·검사, CHEMP 30일 신고, 3년 갱신, OEM 위탁 신고 주체를 출시 일정표로 점검합니다.

NDA 위약벌·영업비밀 체크리스트 - 손해배상 예정과 구분하는 실무

비밀유지계약에서 위약벌을 손해배상 예정과 구분하고 영업비밀 관리성을 보강하는 조항 설계 포인트를 정리합니다.

수입 화장품 표준통관예정보고 - KPTA·유니패스 D-7 체크리스트

수입 화장품 표준통관예정보고를 KPTA 검토, Web-Provider 선택, 유니패스 연계, CFS·한글라벨 준비 일정으로 점검합니다.

사료관리법 등록 경계와 CFS 준비 - 펫푸드·영양제 실무 체크리스트

펫푸드와 반려동물 영양제의 사료·동물용의약외품 경계, 성분등록, 표시광고, 수출 CFS 준비 자료를 점검합니다.

테스터 화장품 위생관리 체크리스트 - 매장·팝업 운영 전 확인표

매장·팝업 테스터 비치 전 개봉일자, 일회용 도구, 소비자 안내문, 직원 교육, 클레임 접수 기록을 점검합니다.

AI 음성합성 계약 체크리스트 - 보이스 제공·학습권·익명성 조항

버추얼 가수·AI 보이스 계약에서 음성 제공, AI 학습권, 저작인접권, 익명성, 경업금지, 위약벌 조항을 체결 전 점검합니다.

AI SaaS 개인정보 보호법 체크리스트 - 동의·처리위탁·국외이전 설계

AI 챗봇·SaaS 출시 전 개인정보 수집 동의, 처리위탁, 국외이전, 대화 로그 보관 기준을 설계표로 점검합니다.

화장품 미생물한도 시험 - 2006 가이드라인과 현행 기준 구분 체크리스트

오래된 미생물한도 가이드라인 수치와 현행 유통화장품 안전관리 기준을 구분하고 시험성적서 점검 포인트를 정리합니다.

화장품 안전기준 규정 - 원료·중금속·미생물 출시 전 체크리스트

화장품 안전기준 고시의 별표 1·2, 중금속·미생물·pH 기준, 맞춤형화장품 원료 범위를 출시 전 점검합니다.

연계고용 부담금 감면 - 1년 도급계약·납품증빙 체크리스트

장애인 표준사업장 거래가 부담금 감면으로 인정되기 위해 확인해야 할 도급계약 조항과 증빙 구조를 정리합니다.

의료제품 사전검토 제도 - 의약외품 본접수 전 자료 리스크 체크리스트

의약외품 품목허가 본접수 전 사전검토 대상성, 보완설명회의, 결과 통지서 활용 포인트를 정리합니다.

기능성화장품 기준시험 2025 개정 - 고형제·정량법 2법 접수 전 체크리스트

기능성화장품 기준 및 시험방법 2025년 개정에서 고형제 정의, 성분별 시험법, 정량법 제2법 적용 포인트를 점검합니다.

화장품 표시광고 실증자료 체크리스트 - 효능 표현·시험자료·15일 제출 대응

화장품 광고 문구를 만들기 전 표현별 실증자료, 시험보고서 요건, 식약처 15일 제출 대응표를 점검합니다.

동물용 물티슈 품목신고 제출서류 - 공개부표·기준시험·제조업 신고 체크리스트

동물 청결용 물티슈 제조·수입 품목신고에서 제출서류 6종, 기준 및 시험방법, 제조업 신고 선행 여부를 점검합니다.

특수 인증 검토 Stage 0 - 수의계약·감면·K마크 트랙 진단 체크리스트

장애인 표준사업장, 사회적기업, K마크 등 특수 인증 상담에서 본 신청 전 법적 트랙과 자격 가능성을 먼저 구조진단합니다.

생활화학제품 표시기준 2025 개정 - 라벨·주의사항 출시 전 체크리스트

2025년 생활화학제품 표시기준 개정 후 라벨, 주의사항, 품목 관할, 상세페이지 표현을 출시 전 운영표로 점검합니다.

계약서 검토 리스크 매트릭스 - 당사자 입장·경제구조·수정조항 체크리스트

계약서 검토 전 의뢰인 입장, 수익배분·용역대금 구조, 독점·위약벌·자동연장 조항을 리스크 매트릭스로 정리합니다.

화장품 바코드 표시 체크리스트 - GTIN·포장단위·수입품 출시 전 점검

화장품 출시 전 바코드 표시 의무, 15ml·15g 이하 예외, 포장단위별 코드 관리, 수입품 라벨 보완 포인트를 점검합니다.

의약외품 광고 식품 오인 기준 - 펀슈머 치약·손소독제 체크리스트

라면상표 치약, 껌상표 치약, 마개 달린 파우치 손소독제처럼 식품으로 오인될 수 있는 의약외품 광고를 점검합니다.

화장품 책임판매업 자율점검 공문 대응 - 미제출·미흡 현장감시 체크리스트

지방식약청 자율점검 공문을 받은 책임판매업자가 제출기한, 별지 17호·18호, 21문항 근거서류와 현장감시 리스크를 점검합니다.

화장품 사용제한 원료 배합 검토 - 출시 전 포뮬러 체크리스트

보존제·색소·자외선차단제 등 사용제한 원료를 제품 유형, 함량, 분사형 여부, 어린이용 여부 기준으로 출시 전 대조합니다.

유료직업소개소 일반종사원 업무범위 - 취업알선 역할분리 체크리스트

직업소개소에서 일반종사원과 직업상담원의 업무범위, 알선 확정권자, 장부 기록, 외국인 문의 대응을 운영표로 정리합니다.

동물용의약외품 제조업 신고와 품목허가·신고 분기 체크리스트

동물용의약품등 취급규칙 기준으로 제조업 신고, 첫 품목 동시 제출, 가목·나목 분류, 수입업과 표시기재를 출시 전 운영표로 정리합니다.

의약외품 신규 첨가제 심사 - 비접촉 성분 사목 소명 체크리스트

의약외품 품목허가·신고에서 새로운 첨가제 판단, 비접촉 성분 사목 예외, 사용례·노출우려 소명자료를 실무 순서로 정리합니다.

화장품 안전성 정보 보고: 15일 신속보고와 반기 정기보고 체크리스트

화장품 부작용·유해사례 접수 후 15일 신속보고 대상인지, 반기 정기보고 대상인지 판단하는 운영표와 증빙자료 기준을 정리합니다.

상표권 양도·사용허락 계약 - 준물권 관점의 권리귀속 체크리스트

브랜드명과 제품명이 계약서에 들어갈 때 상표권의 권리자, 이전등록, 사용범위, 종료 후 사용금지를 어떻게 확인해야 하는지 정리합니다.

사료관리법 표시·광고 - 보증성분과 회수 리스크 체크리스트

펫푸드·보조사료 출시 전 성분등록, 보증성분, 효능 표현, 제한원료, 부적합 회수 리스크를 한 번에 점검합니다.

화장품 제조업 자율점검 12문항: CGMP 기준서와 시설 사진 준비표

화장품 제조업 자율점검 공문을 받은 제조업체가 별지 16호 12문항, CGMP 4대 기준서, 보관소·작업소 사진, 위수탁 계약서를 어떻게 준비해야 하는지 정리합니다.

화장품 색소 기준: 눈 주위·입술 사용 제한과 타르색소 체크리스트

화장품 색소 종류 및 기준 고시를 바탕으로 색조·아이메이크업·립 제품의 색소 사용 가능 부위, 레이크, 희석제, 수입·OEM 자료 대조 포인트를 정리합니다.

생활화학제품 적합확인 갱신: 3년 유효기간과 90일 전 재시험 체크리스트

안전확인대상생활화학제품 적합확인 확인결과서의 3년 유효기간, 90일 전 재시험, CHEMP 신고, OEM 신고 주체와 라벨 책임을 출시 운영 관점에서 정리합니다.

예술인 활동증명 증빙: 사후 작성 계약서와 부수자료 체크리스트

예술인 활동증명 신청에서 사후 작성 계약서, 출연료 지급자료, 콜시트, 상영기록, 표준계약서 미준수 보완자료를 어떻게 묶어야 하는지 정리합니다.

맞춤형화장품 조제관리사 자격시험: 매장 신고 전 인력·자격증 체크리스트

맞춤형화장품 조제관리사 자격시험의 운영기관, 합격자 공고, 자격증 발급, 매장 신고 전 인력 확보 일정을 정리합니다.

유료직업소개소 외국인 알선: E-7 가능 범위와 E-9·H-2 금지 체크리스트

유료직업소개소가 외국인 구직자를 상담할 때 E-7 알선 가능 범위, E-9·H-2 알선 금지, 체류자격 확인, 장부·동의서 보관 기준을 정리합니다.

동물용의약외품 허가목록 DB: 유효성분 기사용례로 허가·신고 난이도 보는 법

검역본부 동물용 의약품·의약외품 허가목록에서 원료약품 및 분량, 유효성분 기사용례, 허가·신고 분기를 먼저 확인하는 실무 체크리스트입니다.

중증장애인생산품 우선구매: 2% 목표·수의계약·시설 지정 체크리스트

중증장애인생산품 우선구매 특별법의 2% 구매목표, 수의계약, 생산시설 지정, 일반 영리법인 적용 한계를 공공기관·공급자 관점에서 정리합니다.

맞춤형화장품 판매업 매장 SOP: 혼합·소분 안전관리 체크리스트

맞춤형화장품 매장에서 혼합·소분 전에 고정해야 할 조제 범위, 원료 사용기한, 오염 방지, 사전 조제 금지, 기록 관리 기준을 정리합니다.

화장품 CGMP 실시상황 평가: 2개월 운영기록 준비 체크리스트

CGMP 신청 전 2개월 이상 운영기록, 4대 기준서, 현장평가 자료, 제조업 등록 실사와의 차이를 정리합니다.

천연·유기농화장품 표시: ISO 16128과 국내 기준 구분 체크리스트

천연·유기농화장품 표시를 위한 국내 고시와 ISO 16128 지수의 차이, 함량 계산서와 실증자료 준비법을 정리합니다.

기능성화장품 심사·보고 분기: 출시 전 자료면제 체크리스트

기능성화장품 출시 전 심사 대상인지 보고 대상인지 판단하고, SPF 10 이하·원료 규격·자료면제 가능성을 확인합니다.

화장품 광고업무정지 사전통지: 과징금 갈음 의견서 체크리스트

화장품 표시광고 사전통지 단계에서 과징금 갈음 의견서를 준비할 때 필요한 시정자료, 계약 피해, 매출자료, 제출 흐름을 정리합니다.

외국인 취업정보 신고 15일 체크리스트: E-1~E-7 본인·고용주 완전판

E-1~E-7 체류자격 외국인의 근무처 변경·추가 신고와 고용주의 3가지 신고 의무를 15일 기한·하이코리아 절차 중심으로 정리합니다.

화장품 바코드 표시: 포장재 발주 전 확인하는 GS1·면제·인쇄 체크리스트

화장품 바코드 표시 의무와 포장재 발주 전 확인할 GS1 코드, 면제 대상, 인쇄 품질 기준을 실무 순서로 정리합니다.

국내 위생용품 원재료코드: 품목제조보고·수입 성분코드 비교 체크리스트

국내 제조용 위생용품 원재료코드와 수입 성분코드를 혼동하지 않도록 성분명, CAS, 근거, 용도 확인 순서를 정리합니다.

장애인 표준사업장 계약: 수의계약·부담금 감면 구분 체크리스트

장애인 표준사업장 생산품 우선구매, 공공기관 수의계약, 민간기업 연계고용 부담금 감면을 계약 전 확인표로 정리합니다.

화장품 용기·포장 QC: KCA 단체표준 12종 실무 체크리스트

화장품 용기 누설, 펌프 누름강도, 라벨 접착력, 낙하 시험을 KCA S TM 단체표준 기준으로 출시 전 점검합니다.

사회적기업 인증: 예비 단계부터 본인증까지 일정·요건 체크리스트

예비사회적기업, 본인증, 취약계층 고용비율, 영업수입, 정관과 의사결정 구조를 신청 전 점검표로 정리합니다.

의약외품 점자·음성코드 표시: 2024 개정 이후 포장 검토 체크리스트

의약외품 점자 및 음성·수어영상변환용 코드 표시 대상, 표시사항, 포장 시안 검토 순서를 정리합니다.

화장품 미생물한도 시험: 출하 전 품질관리 체크리스트

총호기성 생균수, 특정세균 불검출, 제품군별 강화 기준, 시험성적서 보관 흐름을 출하 승인표 기준으로 정리합니다.

화장품 사용제한 원료: 보존제·스프레이·어린이 제품 출시 전 체크리스트

보존제와 자외선차단제, 색소처럼 사용기준이 정해진 원료를 제품 유형과 사용조건별로 점검하는 실무 기준입니다.

민법 계약 핵심조문: 계약서 검토 전 먼저 보는 6개 실무 기준

계약서를 읽을 때 조항 이름보다 먼저 확인해야 하는 이행, 대금, 해제·해지, 손해배상, 위임·도급 구조를 실무 체크리스트로 정리합니다.

화장품 자율규약: 법령 밖 실무 리스크를 줄이는 8개 운영 체크리스트

화장품 자율규약 8개를 책임판매업자, 제조업자, 판매점 운영 관점에서 나누고 테스터 위생, 클레임 처리, 원료성적서 신뢰 기준을 정리합니다.

화장품 알레르기 유발성분 표시: 2025년 소량 포장 강화 전 점검표

착향제 알레르기 유발성분 25종과 씻어내는 제품·그 외 제품의 함량 기준, 소량 포장 예외 제외 대상을 라벨 인쇄 전 점검 순서로 정리합니다.

펫푸드 성분등록: 사료와 동물용의약외품 경계 판단 체크리스트

반려동물 영양제·간식·첨가제가 사료관리법상 사료인지, 동물용의약외품 또는 동물용의약품 검토가 필요한지 판단하는 순서를 정리합니다.

화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매자가 할인 전 확인할 6가지

화장품 판매자가 실제거래가격을 어디에, 어떤 방식으로 표시해야 하는지 매장·온라인몰·할인 행사 관점에서 정리합니다.

생활화학제품 표시기준: 신고번호·주요 성분·무독성 표현을 인쇄 전 점검하는 법

방향제·탈취제·세정제 같은 생활화학제품 라벨을 신고증명서와 고시 별표 기준에 맞춰 검토하는 순서를 정리합니다.

화장품 유형 분류: 13개 제품류와 경계 제품 판정 체크리스트

화장품 13개 제품류를 제품명이나 제형이 아니라 사용 목적 기준으로 판정하는 방법과 영유아용·눈화장용·두발염색용 경계 사례를 정리합니다.

위탁제조 화장품 책임판매업 자율점검: 18번 위수탁계약서 매트릭스

위탁제조 화장품 책임판매업자가 자율점검 21문항에서 자체 제조형과 다르게 준비해야 할 품질자료, 시장출하 기록, 18번 위수탁계약서 매트릭스를 정리합니다.

온라인 VOD 강의 계약서: 독점 범위·제작비 선공제·부속합의서 체크리스트

온라인 강의 플랫폼 VOD 판매계약에서 강사가 확인해야 할 독점 범위, 원천 콘텐츠 유보, 촬영비 선공제, RS 정산, 부속합의서 특약을 정리합니다.

동물용의약외품 안정성 3개월 단축: 반려동물 욕용제·모발외용제·향수 적용 체크리스트

반려동물 욕용제·모발외용제·향수에 한해 가능한 3개월 가속시험 적용 범위, 제조품목신고 조건, 사용기간 산정 자료를 정리합니다.

맞춤형화장품 혼합·소분 매장 SOP: 원료 확인·사용기한·사전 제조 금지 체크리스트

맞춤형화장품 매장에서 조제 전 확인해야 할 원료 범위, 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전 제조 금지 기준을 정리합니다.

2026년 K-뷰티론 정책자금: 화장품 위탁생산 발주서로 최대 3억원 융자받는 구조

화장품 브랜드사가 ODM·OEM 생산, 용기, 펌프, 박스 등 필수 부자재 발주사실을 근거로 1회 1억 5천만원, 연 2회 최대 3억원까지 신청할 수 있는 K-뷰티론 구조를 정리합니다.

생활화학제품 적합확인 신고 절차: 시험결과 30일·OEM 신고주체 체크리스트

시험기관 적합확인, CHEMP 30일 신고, OEM 신고주체, 3년 갱신 일정을 제품별 폴더로 묶어 관리하는 실무 체크리스트를 정리합니다.

국내 위생용품 품목제조보고 원재료코드: 성분명·CAS·용도 매칭 체크리스트

국내 위생용품 제조 신고에서 원재료코드를 볼 때 성분코드, 한글명, CAS, 근거, 용도까지 함께 확인해야 하는 이유를 실무 체크리스트로 정리합니다.

화장품 표시사항 체크리스트: 화장품법 제10조·시행규칙 제19조 조문 기준 정리

외부 포장 10가지 필수 기재사항, 1차 포장 4가지, 소량 포장(10ml·10g 이하) 간소화 조건, 성분 기재 생략 허용 범위를 조문 기준으로 정리합니다.

온라인몰 고객 정보, 얼마나 보관해야 할까?: 개인정보보호법·전자상거래법 Q&A

탈퇴 회원 즉시 파기, 주문·결제 내역 5년, 마케팅 동의 2년 주기 재확인. 개인정보 보호법·전자상거래법 시행령 조문을 Q&A로 정리합니다.

기능성화장품 심사제외 보고: ODM 정보제공요청·임시저장 검토 체크리스트

기능성화장품 심사제외 보고 1호·2호·3호 유형, ODM 정보제공요청, pH 입력, 제품명 중복, 제출 후 취하 리스크를 점검합니다.

연계고용 부담금 감면제도: 독립 표준사업장 도급계약 체크리스트

장애인 표준사업장과 도급계약을 통해 부담금 감면을 검토할 때 독립 표준사업장 여부, 자회사형 제외, 계약기간, 월별 증빙자료를 점검합니다.

계약서 사후 작성: 실제 작성일·갈음 조항·증빙 리스크 체크리스트

촬영·용역·도급이 끝난 뒤 계약서를 사후 작성할 때 실제 작성일, 기존 계약 갈음, 보험 미가입 보완, 공공기관 증빙 리스크를 점검합니다.

유료직업소개소 현장실사: 부착물·장부·상담원 실재성 체크리스트

관할 구청 실사 전 등록증·요금표·직원명단, 장부·대장, 상담원 재직증빙, 외국인 알선 제한, 보증보험을 점검합니다.

화장품 책임판매관리자 교육: 연 1회 4시간 이수·유예 체크리스트

책임판매관리자와 맞춤형화장품조제관리사의 교육 대상자, 이수기한, 지정 교육기관, 유예 신청, 수료증 보관 실무를 정리합니다.

펫푸드 미국 수출 FDA GMP 매뉴얼: Qualified Facility 기록 체크리스트

Qualified Facility라도 GMP 기록은 남겨야 합니다. 배치기록, 살균 온도·시간 로그, 원료 COA, 표시 문구 검토를 수출 전 준비표로 정리합니다.

행정정보 공동이용: 인허가 서류를 줄이는 전자민원 동의 체크리스트

전자민원에서 행정청이 직접 확인할 수 있는 자료와 신청인이 직접 제출해야 하는 자료를 나누어 보완 리스크를 줄이는 기준을 정리합니다.

화장품 표시·광고 실증자료: 식약처 15일 제출 요청 대응 체크리스트

화장품 표시·광고 실증 요청을 받았을 때 광고 문구와 시험자료의 직접 관련성, 인체적용시험·조사자료 요건, 15일 대응 일정을 정리합니다.

화장품 가격표시제: 오프라인·온라인 판매가 표시 실무 체크리스트

화장품 가격표시제의 표시의무자, 실제 거래가격 표시, 할인 행사와 가격 변경 관리 기준을 판매 채널별로 정리합니다.

화장품 CGMP 2024 개정: ISO 22716 조화와 제조소 문서관리 체크리스트

식약처 고시 제2024-46호 개정 포인트를 환기시설, 원자재 입고, 보관용 검체, 재작업, 4대 기준서 관점에서 정리합니다.

소비자화장품안전관리감시원 모니터링: 표시·광고 점검 대응 체크리스트

소비자화장품안전관리감시원 제도가 표시·광고·유통 점검과 안전성 정보 수집에 어떤 의미가 있는지 브랜드 대응 관점에서 정리합니다.

화장품 사용제한 원료: 보존제·색소·자외선차단제 포지티브 리스트 체크리스트

보존제·색소·자외선차단제는 허용 원료인지, 제품 유형별 한도와 금지 조건을 충족하는지 먼저 확인해야 합니다.

자외선차단 기능성화장품 심사: ISO 24444·24442 시험법 버전 체크리스트

SPF·PA 근거자료를 기능성화장품 심사에 제출하기 전 최신 ISO 시험법, 종전 버전 경과조치, 시험기관 의뢰서 확인 포인트를 정리합니다.

의약외품 표시·광고: 식품 오인과 전문가 추천 표현 먼저 보는 체크리스트

의약외품 광고에서 식품 오인, 의·약전문가 추천, 무첨가·FREE, 최고·최상 표현, 인터넷 상세페이지 광고성을 사전 점검하는 실무 체크리스트입니다.

천연화장품·유기농화장품 표시: 95%·10% 기준과 ISO 16128 병행문구 체크리스트

천연화장품·유기농화장품 표시를 검토할 때 천연 함량 95%, 유기농 함량 10%, 유기농+천연 합계 95%, ISO 16128 지수 병행문구와 3년 보존자료를 실무 순서로 정리합니다.

의약품안전나라 자율점검 전자보고: 최초제출 폴더와 접수번호 확인 체크리스트

화장품 책임판매업 자율점검 결과를 의약품안전나라에서 전자보고할 때 전자보고신청, 자율점검 대상 선택, 최초제출 폴더 업로드, 보고완료 후 접수번호 확인 순서를 정리합니다.

의약외품 외용색소: 별표 2 타르색소와 구강 제제 제한 먼저 보는 체크리스트

의약외품 외용색소 검토에서 KPTaCS 별표 2 등재 여부, 적색 2호·102호 구강 제제 제한, 바륨·스트론튬·지르코늄레이크 불가 주석, 마스크·치약·구중청량제 적용 포인트를 정리합니다.

화장품 알레르기 유발성분 표시: 25종 향료와 0.001% 기준 먼저 보는 체크리스트

화장품 알레르기 유발성분 25종 표시 기준, 씻어내는 제품 0.01% 초과와 그 외 제품 0.001% 초과 기준, 속눈썹용 퍼머넌트 웨이브·외음부 세정제 표시 주의점을 실무 순서로 정리합니다.

펫푸드 미국 수출: FDA 시설등록과 AAFCO 원료 검토 먼저 보는 체크리스트

펫푸드 미국 수출을 준비할 때 FDA 시설등록, US Agent, Qualified Facility, AAFCO·GRAS 원료 검토, 보증성분표 라벨링을 실무 순서로 정리합니다.

일본 화장품·의약부외품 수출: JCIA 성분명과 56효능 광고표현 먼저 보는 체크리스트

한국 화장품을 일본에 수출할 때 화장품·의약부외품 분류, 제조판매업 허가, JCIA 전성분표시명칭, 56효능 광고표현, 수입대행 모델을 실무 순서로 정리합니다.

정부지원사업 기관별 공고 읽기: 중기부·창진원·KOTRA·지자체를 먼저 나누는 체크표

정부지원사업을 찾을 때 중기부, 창업진흥원, KOTRA, 지자체, 보증기관 공고를 같은 방식으로 읽지 않도록 기관별 역할·심사 흐름·증빙 포인트를 체크표로 정리합니다.

수입 화장품 표준통관예정보고: 입항 D-7에 Web-Provider와 CFS 먼저 보는 체크리스트

수입 화장품 첫 통관에서 표준통관예정보고, KPTA 검토, Web-Provider 선택, CFS·한글 라벨·유니패스 수입요건확인 번호를 D-7 체크리스트로 정리합니다.

사료 성분등록: 제조업 등록과 성분등록을 따로 보는 펫푸드 체크리스트

펫푸드와 사료첨가제를 준비할 때 사료 제조업 등록, 성분등록, 표시·광고, 사용 제한 원료, CFS 발급 근거를 실무 체크표로 정리합니다.

행정사 업무범위: 인허가 대리와 타 자격사법 경계 먼저 보는 체크리스트

행정사법상 서류 작성, 제출 대행, 인허가 대리, 상담·자문 업무와 변호사·세무사·노무사·관세사 등 타 자격사법 경계를 의뢰 전 체크표로 정리합니다.

화장품 책임판매관리자 자격: 졸업증명서·학위명·경력 먼저 보는 판정표

화장품책임판매업 등록에서 책임판매관리자 자격을 확인할 때 졸업증명서 표기, 학위명, 전공계열, 제조·품질관리 경력, 맞춤형화장품조제관리사 경로를 실무 판정표로 정리합니다.

행정심판 청구기한: 90일·180일과 집행정지 먼저 보는 처분 대응 체크리스트

영업정지, 등록취소, 거부처분을 받은 뒤 행정심판 청구기한, 집행정지, 이의신청과 행정소송 전환을 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.

식품·화장품·의약외품 경계 판단: 섭취·구강·효능 문구 먼저 보는 체크표

섭취형 미용제품, 구강 제품, 콜라겐·이너뷰티 제품을 준비할 때 식품위생법, 건강기능식품, 의약외품, 화장품 경계를 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크표로 정리합니다.

계약서 검토: 이행기·해제·손해배상 먼저 보는 민법 체크리스트

계약서를 검토할 때 민법상 채무불이행, 동시이행, 해제·해지, 해약금, 도급·위임 조항을 어떤 순서로 확인해야 하는지 실무 체크리스트로 정리합니다.

화장품 바코드 표시: 포장단위·면제대상·GS1 코드 먼저 확인하는 체크표

화장품 책임판매업자가 출시 전 확인해야 할 바코드 표시대상, 포장단위별 코드 부여, GS1 표준, 면제대상, 인쇄 위치와 훼손 방지 포인트를 실무 체크표로 정리합니다.

유료직업소개소 등록: 자격자·사무실·보증보험 먼저 맞추는 체크리스트

유료직업소개사업 등록을 준비할 때 개인·법인별 자격자, 사무실 10㎡와 건축물 용도, 법인 자본금, 보증보험, 소개요금과 외국인 알선 금지선을 실무 체크리스트로 정리합니다.

행정처분 사전통지 대응: 의견제출 10일 안에 정리할 체크리스트

행정처분 사전통지서를 받은 사업자가 의견제출 기한 안에 확인할 항목, 증빙자료, 담당자 통화와 서면 제출의 역할, 이후 불복 기한을 실무 체크리스트로 정리합니다.

동물용의약외품 범위 판단: 펫케어 제품이 의약품·사료로 갈리는 체크표

동물용의약외품 범위 규정을 바탕으로 펫케어 제품이 동물용의약외품, 동물용의약품, 사료, 위생용품 중 어디에 가까운지 별표와 성분·효능 문구 기준으로 정리합니다.

맞춤형화장품 혼합·소분 안전관리: 원료·사용기한·사전조제 체크표

맞춤형화장품판매업자가 혼합·소분 전 확인해야 할 원료 안전기준, 사용기한, 오염 방지, 사전조제 금지, 기록 보관과 매장 SOP를 실무 체크표로 정리합니다.

수입화장품 품질검사 면제: 현지실사 인정서와 시험성적서 보관 체크표

수입화장품 품질검사 면제를 검토할 때 현지실사 신청, 제출서류, 평가인정서, 제조국 시험성적서 갈음, 사후관리와 인정 취소 리스크를 제품별 보관표로 정리합니다.

온라인 상담·주문 개인정보 처리: 동의·위탁·파기 5단계 체크표

온라인 상담, 주문, 회원가입, AI 챗봇 운영에서 개인정보 수집·이용 동의, 제3자 제공, 처리위탁, 국외 이전, 파기와 처리방침을 어떻게 나누어 점검해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.

독립영화 배우출연계약서: 사후 작성·초상권·예술활동증명 체크표

독립영화 배우출연계약서를 검토할 때 사후 작성, 활동정보, 출연료 정산, 초상·성명·실연 이용, 안전 특약, 예술활동증명 제출자료를 어떻게 나누어 확인해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.

의약외품 첨가제 원료규격 근거 12종: KP·KQC·식첨·별규를 먼저 가르는 실무표

의약외품 품목허가·신고에서 원료약품 규격 근거를 KP, KQC, 식첨, 일외원규, 별첨규격 등 12종으로 나누어 확인하는 순서와 새 첨가제 심사 리스크를 정리합니다.

생활화학제품 안전확인·표시기준: 품목군·신고번호·금지문구 먼저 확인하는 실무표

「안전확인대상생활화학제품 지정 및 안전·표시기준」 고시를 바탕으로 생활화학제품 제조·수입 전 품목군, 안전기준 확인, 신고번호, 표시사항, 금지문구를 어떻게 점검해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.

수입 위생용품 성분코드: 성분명·CAS·사용여부 먼저 맞추는 실무표

식약처 「수입 위생용품 성분코드」 자료를 바탕으로 세척제·기저귀·팬티라이너·건티슈 등 수입 위생용품 신고 전 성분명, 영문명, CAS, 사용여부를 어떻게 대조해야 하는지 실무 기준으로 정리합니다.

상가 임대차 중도해지와 권리금 회수: 만료 6개월 전 기준과 위약금 협상

상가 임차인이 계약기간 중 나가야 할 때 권리금 회수 보호와 중도해지 위약금이 어떻게 갈리는지, 만료 6개월 전 기준·신규 임차인 주선·증거 기록·내용증명 순서로 정리합니다.

화장품 생산·수입실적 및 원료목록 보고: 2월 말 실적보고와 유통 전 원료목록 체크

화장품 책임판매업자가 매년 2월 말까지 준비해야 하는 생산·수입실적 보고와 유통 전 원료목록 보고를 구분하고, 대한화장품협회·한국의약품수출입협회 제출기관, 표준통관예정보고 예외, 맞춤형화장품 제품군 보고까지 실무 기준으로 정리합니다.

온라인 화장품·의약외품 판매 전자상거래법 체크: 통신판매업·청약철회·광고표시 기준

화장품·의약외품을 자사몰이나 스마트스토어에서 판매할 때 통신판매업 신고, 사업자정보 표시, 청약철회 고지, 개봉 제한, 거짓·과장 광고 리스크를 함께 점검하는 실무 기준을 정리합니다.

정부지원사업 공고 해독: 기관·가점·정산 리스크를 먼저 나누는 법

정부지원사업 공고를 볼 때 사업비 규모만 보지 않고 주관기관, 지원유형, 가점요건, 의무비율, 사후정산 조건을 먼저 분해하는 실무 기준을 정리합니다. 창업·R&D·바우처·판로 공고를 선별할 때 쓰는 체크리스트입니다.

펫푸드 영양제는 사료인가 동물용의약외품인가: 성분등록·효능표현·CFS 판단 기준

반려동물 영양제·사료첨가제·구강케어 제품을 출시할 때 사료관리법 성분등록과 동물용의약외품 해당 여부를 먼저 나누는 실무 기준을 정리합니다. 효능표현, KVP 수재 성분, 보조사료 등록, 미국 수출용 CFS까지 한 번에 점검합니다.

의약외품 소포장 표시기재: 직접용기·단상자·첨부문서 3매체 분산설계

3mL·5mL 외용소독제나 앰플형 의약외품처럼 직접 용기 면적이 부족할 때, 약사법 제65조와 의약외품 표시규정 제5조 예외를 기준으로 직접용기·단상자·첨부문서에 의무기재를 나누는 실무 패턴을 정리합니다.

화장품 책임판매업 등록: 첨부서류 5종·관리자 자격 5경로·자주 오해하는 함정

화장품 책임판매업 등록의 첨부서류 5종, 책임판매관리자 자격 5경로, 자주 오해하는 함정 4가지(임대차계약서·4대보험·소속 입증·이공계 학과명)를 「화장품법 시행규칙」 제4조·제8조 근거로 정리합니다. 직접 등록과 위임의 판단 기준까지.

화장품 책임판매업 자율점검: 21문항 자가진단 체크리스트

매년 지방식약청이 발송하는 자율점검의 실제 점검 양식은 「화장품법 시행규칙」 별지 제17호서식 21문항. 6대 영역으로 묶어 자주 부적합 판정이 나는 지점·해당없음 처리 기준·보존기간 정합성까지 한 번에 점검합니다.